Protegemos tu salud a través de la Ciencia
Investigación
Patogenia Inmune y Reservorio Viral
Líneas de investigación
Contenidos con Investigacion .
Líneas de investigación prioritarias
1. Estudio de los procesos de latencia y reactivación del VIH-1: principales mecanismos homeostáticos responsables de la latencia proviral y la generación de los reservorios virales que imposibilitan la erradicación de la enfermedad.
2. Estudio de dianas terapéuticas para impedir la replicación viral activa durante la infección aguda o primaria y para interferir con la renovación del reservorio viral: análisis de fármacos inhibidores de las kinasas de linfocitos PKC o kinasas de la familia Src como p56Lck.
3. Análisis de los mecanismos de transactivación responsables de la replicación viral activa en linfocitos T CD4+: mecanismos virales implicados en reactivación del provirus.
4. Estudio de mecanismos que impidan la infección y replicación viral eficaz en células del reservorio viral secundario como son los monocitos/macrófagos.
5. Análisis de la resistencia a la infección por VIH-1 en linfocitos T CD4+ aislados de pacientes con distrofia muscular de cintura escapulohumeral/pélvica 1F (LGMD1F), que portan un defecto en el gen de la transportina-3 (tnpo3).
6. Estudio de la sinergia NF-B/Tat para la identificación de nuevas dianas terapéuticas.
7. Estudio de cambios de expresión en el transcriptoma y modificaciones postraduccionales en el proteoma de linfocitos T CD4+ que expresan Tat intracelular y su impacto sobre la estructura del citoesqueleto celular: mecanismo potencial de supervivencia de los reservorios virales.
8. Análisis de los mecanismos de degradación de p65/RelA (NF-B) y su importancia en la infección por VIH-1.
9. Estudio de las modificaciones en el metabolismo del RNA inducidas por la expresión intracelular de Tat y su papel en los mecanismos de supervivencia celular y aumento de la replicación viral.
Otras líneas de investigación
1. Estudio de la respuesta humoral y celular desarrollada en pacientes con Long COVID o COVID persistente.
2. Análisis de biomarcadores predictivos de gravedad en pacientes con distintas presentaciones de COVID-19.
3. Estudio de la respuesta inmune frente a la infección natural por SARS-CoV-2 o por la vacunación frente al COVID-19 desarrollada por pacientes con enfermedades oncohematológicas en estado de inmunodeficiencia.
4. Definición de biomarcadores predictivos de recaída en pacientes con leucemia mieloide crónica que hayan interrumpido el tratamiento con inhibidores de tirosina kinasas.
Proyectos de investigación
Contenidos con Investigacion .
1. Título del proyecto: Estudio del efecto de la inmunoterapia y el tratamiento antirretroviral a largo plazo sobre la evolución del reservorio del VIH durante la infección crónica: Búsqueda de nuevas estrategias para una cura funcional.
Investigadora principal: María Teresa Coiras López
Agencia financiadora: Plan Estatal de Investigación Científica, Técnica y de Innovación 2021-2023.
Financiación: 275.000€
Entidades participantes: ISCIII
Duración: 01/09/2023 – 31/08/2027
Expediente contrato/proyecto: PID2022-141317OB-I00 (MPY 345/23)
2. Título del proyecto: Estudio longitudinal de la evolución de parámetros inmunológicos en personas con COVID persistente: definición de biomarcadores de persistencia.
Investigadora principal: María Teresa Coiras López
Agencia financiadora: Acción Estratégica en Salud Intramural.
Financiación: 92.000€
Entidades participantes: ISCIII
Duración: 01/01/2023 – 31/12/2025
Expediente contrato/proyecto: PI22CIII/00059 (MPY 354/22)
3. Título del proyecto: Nuevas estrategias terapéuticas basadas en inhibidores de tirosina kinasas para la eliminación del reservorio latente del VIH-1.
Investigadora principal: María Teresa Coiras López
Agencia financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación, Convocatoria del Programa Estatal de I+D+i Orientada a los Retos de la Sociedad.
Financiación: 157.300€
Entidades participantes: ISCIII
Duración: 01/06/2020 – 31/05/2023
Contratación de personal: 1 licenciado en prácticas (2 años)
Expediente contrato/proyecto: PID2019-110275RB-I00 (MPY 274/20)
4. Título del proyecto: Identification of predictive biomarkers associated with immune responses against SARS-CoV-2 (Work Package 4, dentro de la Coordinación de actividades de investigación en el CNM para realizar una respuesta integradora frente a la pandemia por SARS-CoV2 en España).
Investigadoras principales: María Teresa Coiras López (Investigadora principal Work package 4); Inmaculada Casas Flecha (coordinadora proyecto general).
Agencia financiadora: FONDO–COVID19, en el marco del Real Decreto-ley 8/2020, de 17 de marzo, de medidas urgentes extraordinarias para hacer frente al impacto económico y social de la enfermedad COVID-19
Financiación: 23.000€ (WP4); 325.909€ (proyecto general)
Entidades participantes: ISCIII
Duración: 31/03/2020 – 01/11/2021
Contratación de personal: 1 licenciado por obra y servicio (6 meses)
Expediente contrato/proyecto: COV20_00679 (MPY 222/20)
5. Título del proyecto: Identification of predictive biomarkers associated with immune responses against SARS-CoV-2 (Work Package 4, dentro de la Coordinación de actividades de investigación en el CNM para realizar una respuesta integradora frente a la pandemia por SARS-CoV2 en España).
Investigadoras principales: María Teresa Coiras López (Investigadora principal Work package 4); Inmaculada Casas Flecha (coordinadora proyecto general).
Agencia financiadora: CHIESI ESPAÑA, S.A.U.
Financiación: 50.000€ (donación específica al WP4, aceptada por el ISCIII el 09/07/2020)
Entidades participantes: ISCIII
Duración: 09/07/20 – 01/11/2021
Expediente contrato/proyecto: COV20_00679 (MPY 222/20)
6. Título del proyecto: Tyrosine Kinase inhibition: The New Front in HIV Cure Efforts
Investigadora principal: María Teresa Coiras López
Agencia financiadora: NIH Research Project Grant Program (R01).
Financiación: 598.181,47€
Entidades participantes: ISCIII/Universidad de Utah
Duración: 31/10/2018 - 31/10/2024
Contratación de personal: 1 contrato de doctor por la Ley de la Ciencia (4,5 años); 1 contrato de licenciado por obra y servicio (3 años)
Expediente contrato/proyecto: R01-AI143567 (MPY 230/19)
7. Título del proyecto: Estudio de compuestos inhibidores de tirosina kinasas para impedir la formación del reservorio latente del VIH-1 en linfocitos T CD4+
Investigadora principal: María Teresa Coiras López
Agencia financiadora: Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades. Convocatoria del Programa Estatal de I+D+i Orientada a los Retos de la Sociedad.
Financiación: 157.300€
Entidades participantes: ISCIII
Duración: 31/12/2016 - 31/12/2019
Contratación de personal: un técnico de laboratorio por obra y servicio (2,5 años)
Expediente contrato/proyecto: SAF2016-78480-R (MPY 1361/16)
8. Título del proyecto: PKC theta y Lck como potenciales dianas terapéuticas para la disminución del reservorio viral durante la infección aguda por VIH-1 en linfocitos T CD4.
Investigadora principal: María Teresa Coiras López
Agencia financiadora: Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades. Convocatoria del Programa Estatal de I+D+i Orientada a los Retos de la Sociedad.
Financiación: 163.350€
Entidades participantes: ISCIII
Duración: 01/01/2014 - hasta: 30/09/2017
Contratación de personal: un técnico de laboratorio por obra y servicio (2 años)
Expediente contrato/proyecto: SAF2013-44677-R (MPY 1250/14)
9. Título del proyecto: Dasatinib preserves the activity of the antiviral factor SAMHD1 in human CD4+ T cells: potential use for the control of HIV-1 replication in patients with acute (primary) infection and prevention of the establishment of viral reservoirs.
Investigadora principal: María Teresa Coiras López
Agencia financiadora: Bristol-Myers Squibb (BMS). Non-Clinical Research Proposal
Financiación: 74.000€
Entidades participantes: ISCIII, BMS
Duración: 01-01-14 - 31-12-14
Expediente contrato/proyecto: AI471-041
10. Título del proyecto: Análisis de fármacos inhibidores selectivos de la protein kinasa C (PKC) theta para el bloqueo de la replicación del VIH durante la infección primaria.
Investigadora principal: María Teresa Coiras López
Agencia financiadora: ISCIII
Financiación: 63.104€
Entidades participantes: ISCIII
Duración: 31/12/2012 - hasta: 30/09/2015
Contratación de personal: un técnico de laboratorio por obra y servicio (2 años)
Expediente contrato/proyecto: MPY 1371/12
11. Título del proyecto: Análisis de fármacos inhibidores selectivos de la protein kinasa C (PKC) theta para el bloqueo de la replicación del VIH durante la infección primaria.
Investigadora principal: María Teresa Coiras López
Agencia financiadora: Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.
Financiación: 51.510€
Entidades participantes: ISCIII
Duración: 01/03/2012 - hasta: 01/10/2013
Contratación de personal: un técnico de laboratorio por obra y servicio (1 año)
Expediente contrato/proyecto: EC11-285 (MPY 1046/12)
12. Título del proyecto: Papel de PKC theta en la infección por VIH-1 y búsqueda de nuevas dianas terapéuticas.
Investigadora principal: María Teresa Coiras López
Agencia financiadora: Fundación para la Investigación y Prevención del SIDA en España (FIPSE), convocatoria XI. Premio FIPSE como joven investigadora del año, (30/05/11)
Financiación: 129.746€
Entidades participantes: ISCIII/Universidad Rey Juan Carlos (URJC)
Duración: 15/01/2011 - 15/07/2014
Contratación de personal: un técnico de laboratorio por obra y servicio (3 años)
Expediente contrato/proyecto: 360924/10 (MPY 1044/11)
13. Título del proyecto: Análisis de las modificaciones postraduccionales inducidas por la expresión intracelular de la proteina Tat del VIH-1 en linfocitos T y efecto sobre el metabolismo del RNA.
Investigadora principal: María Teresa Coiras López
Agencia financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación, convocatoria 2010.
Financiación: 67.760€
Entidades participantes: ISCIII
Duración: 31/12/2010 - 31/12/2013
Expediente contrato/proyecto: SAF2010-18388 (MPY 1401/10)
14. Título del proyecto: Papel de PKC theta en la infección por VIH-1 y búsqueda de nuevas dianas terapéuticas
Investigadoras principales: María Teresa Coiras López (ISCIII); Gema Díaz Gil (URJC)
Agencia financiadora: CAM-URJC (Programa de creación y consolidación de grupos de investigación cofinanciada por la Universidad Rey Juan Carlos y la Comunidad de Madrid, convocatoria 2009)
Financiación: 18.900€
Entidades participantes: ISCIII y URJC
Duración: 01/01/2011 - 31/12/2011
Expediente contrato/proyecto: CCG10-URJC/SAL-5020.
15. Título del proyecto: Estudio de la degradación de p65/RelA en linfocitos T humanos.
Investigadora principal: María Teresa Coiras López
Agencia financiadora: Fundación para la Investigación y Prevención del SIDA en España (FIPSE), convocatoria VIII.
Financiación: 36.139€
Entidades participantes: ISCIII
Duración: 01/01/2008 – 01/01/2011
Expediente contrato/proyecto: 36633/07 (MPY 1471/07)
Publicaciones destacadas
Broadly cross-neutralizing antibodies in HIV-1 patients with undetectable viremia
Medina-Ramirez M, Sanchez-Merino V, Sanchez-Palomino S, Merino-Mansilla A, Ferreira CB, Perez I, Gonzalez N, Alvarez A, Alcocer-Gonzalez JM, Garcia F, Gatell JM, Alcami J, Yuste E; J Virol. 2011 Jun;85(12):5804-13.
PUBMED DOIIncrease in isolation of Burkholderia contaminans from Spanish patients with cystic fibrosis.
Medina-Pascual MJ, Valdezate S, Carrasco G, Villalón P, Garrido N, Saéz-Nieto JA. (2015) Increase in isolation of Burkholderia contaminans from Spanish patients with cystic fibrosis. Clin Microbiol Infect. ;21(2):150-6
PUBMED DOIPodocytes as new cellular targets of hemoglobin toxicity in massive intravascular hemolysis.
Rubio-Navarro A, Sanchez-Niño MD, Guerrero-Hue M, García-Caballero C, Gutiérrez E, Yuste C, Sevillano A, Praga M, Egea J, Román E, Cannata P, Ortega R, Cortegano I, de Andrés B, Gaspar ML, Cadenas S, Ortiz A, Egido J, Moreno JA. Podocytes as new cellular targets of hemoglobin toxicity in massive intravascular hemolysis. 2018. J.Pathol. 244(3):296-310.
PUBMED DOIAn increase in negative supercoiling in bacteria reveals topology-reacting gene clusters and a homeostatic response mediated by the DNA topoisomerase I gene
Ferrándiz MJ, Martín-Galiano AJ, Arnanz C, Camacho-Soguero I, Tirado-Vélez JM, de la Campa AG. 2016. Nucl Acids Res. 44:7292-7303 (2016).
PUBMED DOISpatially-restricted JAG1-Notch signaling in the human thymus provides permissive microenvironments for dendritic cell development.
Martín Gayo, E., González-García, S., García-León, M., Murcia-Ceballos, A., Alcain, J., García-Peydró, M., Allende, L., de Andrés, B., Gaspar, ML. and Toribio, ML. J.Exp.Med. (2017) 214:3361-3379
PUBMED DOIGenomic Background and Phylogeny of cfiA-Positive Bacteroides fragilis Strains Resistant to Meropenem-EDTA
Medina-Pascual MJ, Valdezate S, Carrasco G, Villalón P, Garrido N, Saéz-Nieto JA. (2015) Increase in isolation of Burkholderia contaminans from Spanish patients with cystic fibrosis. Clin Microbiol Infect. ;21(2):150-6.
PUBMED DOIEpidemiology of the Acinetobacter-derived cephalosporinase, carbapenem-hydrolysing oxacillinase and metallo-beta-lactamase genes, and of common insertion sequences, in epidemic clones of Acinetobacter baumannii from Spain
Villalón P, Valdezate S, Medina-Pascual MJ, Carrasco G, Vindel A, Saez-Nieto JA. Epidemiology of the Acinetobacter-derived cephalosporinase, carbapenem-hydrolysing oxacillinase and metallo-beta-lactamase genes, and of common insertion sequences, in epidemic clones of Acinetobacter baumannii from Spain. J Antimicrob Chemother. 2013;68(3):550-3.
PUBMED DOISimian immunodeficiency virus engrafted with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1)-specific epitopes: replication, neutralization, and survey of HIV-1-positive plasma
Yuste E, Sanford HB, Carmody J, Bixby J, Little S, Zwick MB, Greenough T, Burton DR, Richman DD, Desrosiers RC, Johnson WE*. 2006. J Virol 80:3030-41.
PUBMED DOIThe formation of titan cells in Cryptococcus neoformans depends on the mouse strain and correlates with induction of Th2-type responses
García-Barbazán, I., Trevijano-Contador, N., Rueda, C., de Andrés, B., Pérez-Tavárez, R., Herrero-Fernández, I., Gaspar ML., and Zaragoza, O. Cellular Microbiology (2015) 18:111-124
PUBMED DOIPredicted HLA Class I and Class II Epitopes From Licensed Vaccines Are Largely Conserved in New SARS-CoV-2 Omicron Variant of Concern.
López, D. 2022. Predicted HLA Class I and Class II Epitopes From Licensed Vaccines Are Largely Conserved in New SARS-CoV-2 Omicron Variant of Concern. Front Immunol. 13:832889.
PUBMEDGarcia-Arriaza, J., M. Esteban, and D. López. 2021
Garcia-Arriaza, J., M. Esteban, and D. López. 2021. Modified Vaccinia Virus Ankara as a Viral Vector for Vaccine Candidates against Chikungunya Virus. Biomedicines. 9.
PUBMEDCross-Recognition of SARS-CoV-2 B-Cell Epitopes with Other Betacoronavirus Nucleoproteins
Tajuelo, A., M. López-Siles, V. Mas, P. Perez-Romero, J. M. Aguado, V. Briz, M. J. McConnell, A. J. Martín-Galiano, and D. López. 2022. Cross-Recognition of SARS-CoV-2 B-Cell Epitopes with Other Betacoronavirus Nucleoproteins. Int.J.Mol.Sci. 23.
PUBMEDAbundance, Betweenness Centrality, Hydrophobicity, and Isoelectric Points Are Relevant Factors in the Processing of Parental Proteins of the HLA Class II Ligandome.
Lorente, E., A. J. Martín-Galiano, D. M. Kadosh, A. Barriga, J. Garcia-Arriaza, C. Mir, M. Esteban, A. Admon, and D. López. 2022. Abundance, Betweenness Centrality, Hydrophobicity, and Isoelectric Points Are Relevant Factors in the Processing of Parental Proteins of the HLA Class II Ligandome. J.Proteome.Res. 21:164-171.
DOIPrediction of Conserved HLA Class I and Class II Epitopes from SARS-CoV-2 Licensed Vaccines Supports T-Cell Cross-Protection against SARS-CoV-1.
López, D. 2022. Prediction of Conserved HLA Class I and Class II Epitopes from SARS-CoV-2 Licensed Vaccines Supports T-Cell Cross-Protection against SARS-CoV-1. Biomedicines. 10.
PUBMED DOIPredicted Epitope Abundance Supports Vaccine-Induced Cytotoxic Protection Against SARS-CoV-2 Variants of Concern.
Martín-Galiano, A. J., F. Diez-Fuertes, M. J. McConnell, and D. López. 2021. Predicted Epitope Abundance Supports Vaccine-Induced Cytotoxic Protection Against SARS-CoV-2 Variants of Concern. Front Immunol. 12:732693.
PUBMED DOIde la Sota, P. G., E. Lorente, L. Notario, C. Mir, O. Zaragoza, and D. López. 2021. Mitoxantrone Shows In Vitro, but Not In Vivo Antiviral Activity against Human Respiratory Syncytial Virus. Biomedicines. 9.
de la Sota, P. G., E. Lorente, L. Notario, C. Mir, O. Zaragoza, and D. López. 2021. Mitoxantrone Shows In Vitro, but Not In Vivo Antiviral Activity against Human Respiratory Syncytial Virus. Biomedicines. 9.
PUBMED DOILorente, E., M. Marcilla, P. G. de la Sota, A. Quijada-Freire, C. Mir, and D. López. 2021. Acid Stripping after Infection Improves the Detection of Viral HLA Class I Natural Ligands Identified by Mass Spectrometry. Int.J.Mol.Sci. 22.
Lorente, E., M. Marcilla, P. G. de la Sota, A. Quijada-Freire, C. Mir, and D. López. 2021. Acid Stripping after Infection Improves the Detection of Viral HLA Class I Natural Ligands Identified by Mass Spectrometry. Int.J.Mol.Sci. 22.
PUBMED DOIRedondo-Anton, J., M. G. Fontela, L. Notario, R. Torres-Ruiz, S. Rodriguez-Perales, E. Lorente, and P. Lauzurica. 2020. Functional Characterization of a Dual Enhancer/Promoter Regulatory Element Leading Human CD69 Expression. Front Genet. 11:552949.
Redondo-Anton, J., M. G. Fontela, L. Notario, R. Torres-Ruiz, S. Rodriguez-Perales, E. Lorente, and P. Lauzurica. 2020. Functional Characterization of a Dual Enhancer/Promoter Regulatory Element Leading Human CD69 Expression. Front Genet. 11:552949.
PUBMED DOILorente, E., E. Barnea, C. Mir, A. Admon, and D. López. 2020. The HLA-DP peptide repertoire from human respiratory syncytial virus is focused on major structural proteins with the exception of the viral polymerase. J Proteomics. 221:103759.
Lorente, E., E. Barnea, C. Mir, A. Admon, and D. López. 2020. The HLA-DP peptide repertoire from human respiratory syncytial virus is focused on major structural proteins with the exception of the viral polymerase. J Proteomics. 221:103759.
PUBMED DOILorente, E., M. G. Fontela, E. Barnea, A. J. Martín-Galiano, C. Mir, B. Galocha, A. Admon, P. Lauzurica, and D. López. 2020. Modulation of Natural HLA-B*27:05 Ligandome by Ankylosing Spondylitis-associated Endoplasmic Reticulum Aminopeptidase 2 (ERAP2). Mol.Cell Proteomics. 19:994-1004.
Lorente, E., M. G. Fontela, E. Barnea, A. J. Martín-Galiano, C. Mir, B. Galocha, A. Admon, P. Lauzurica, and D. López. 2020. Modulation of Natural HLA-B*27:05 Ligandome by Ankylosing Spondylitis-associated Endoplasmic Reticulum Aminopeptidase 2 (ERAP2). Mol.Cell Proteomics. 19:994-1004.
PUBMED DOIInformación adicional
Información de contacto
María Teresa Coiras
918223782
mcoiras@isciii.es
correo genérico: pirv.isciii@gmail.com
Sociedades Científicas
• Socios de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC).
• Socios del Grupo de Estudio de Sida (GeSIDA) de la SEIMC
• PIRV es miembro del Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Infecciosas (CIBERINFEC, grupo CB21/13/00015).
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Colaboración en otros proyectos
Título del Proyecto: La microbiota rectal como factor asociado a vulnerabilidad a las infecciones de transmisión sexual de repetición. Estudio Microsex
Investigadores principales: Vicente Estrada Pérez (Hospital Clínico San Carlos)
Agencia financiadora: Acción Estratégica en Salud (AES) 2023
Entidades participantes: Hospital Clínico San Carlos, ISCIII
Duración: 01/01/2024-31/12/2026. Expediente contrato/proyecto: PI23/01545
Título del proyecto: Prospective, observational, longitudinal, multicenter study to evaluate clinical efficacy, safety and immunogenicity developed in individuals with Philadelphia-negative Chronic Myeloproliferative Neoplasms treated with JAK inhibitors after receiving full vaccination with Adjuvanted Herpes Zoster Subunit vaccine (Shingrix)
Investigadores principales: Valentín García Gutiérrez (Hospital Univ Ramón y Cajal)
Agencia financiadora: GSK Glaxo Smithkline
Entidades participantes: IRYCIS, ISCIII
Duración: 01/01/2024 – 31/12/2024
Título del proyecto: Infección en receptores de Trasplante de Órgano Sólido: correlación con la función inmunitaria. Identificación de Biomarcadores predictivos y evaluación de factibilidad con terapia celular CD45RAneg
Investigadores principales: Alejandro Luna de Abia, Jesús Fortún (Hospital Univ Ramón y Cajal)
Agencia financiadoras: Acción Estratégica en Salud (AES) 2023
Entidades participantes: IRYCIS, ISCIII
Duración: 01/01/2024-31/12/2026
Expediente contrato/proyecto: PI23/01924
Título del proyecto: Evaluación de los niveles del Sistema asociado a BLyS en pacientes con síndromes post-infecciosos y alteraciones disautonómicas del ritmo cardiaco
Investigador principal: Pablo Guisado
Agencia financiadora: Sociedad Española de Medicina Interna SEMI.
Entidades participantes: ISCIII, Instituto de Investigación Quironsalud de Investigación e Innovación
Duración 2023-2025
Título del proyecto: VIH Ciencia Abierta (proyecto divulgativo)
Investigadora principal: Eva Poveda
Agencia financiadora: Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología (FECYT), Convocatoria de ayudas para el Fomento de la Cultura Científica, Tecnológica y de la Innovación.
Entidades participantes: ISCIII, Fundación Biomédica Galicia Sur, IrsiCaixa, Hospital Vall d’Hebrón, Hospital de la Princesa, Fundación Imagina Más, Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBIS), Case Western Reserve University (Cleveland, Ohio)
Duración 2023-2024
Expediente contrato/proyecto: 17715
Título del proyecto: Identificación de biomarcadores inmunológicos asociados a la respuesta inmune celular y humoral relacionados con la vacunación frente a SARS-CoV-2 en pacientes con VIH (Renovación anual).
Investigador principal: Rafael Rodríguez Rosado
Agencia financiadora: Universidad Alfonso X El Sabio-Santander Universidades. XIII Convocatoria Proyectos de Investigación.
Entidades participantes: ISCIII, Hospital Universitario Severo Ochoa
Duración 01/04/2023 – 01/04/2024
Expediente contrato/proyecto: 1.013.006
Título del proyecto: Impacto clínico y microbiológico del brote por el virus de la viruela del mono en pacientes en España (2022): proyecto multicéntrico MONKPOX-ESP22, Work package 4, investigación virológica.
Investigador principal: Anabel Negredo (coordinadora WP4); Maria Paz Sánchez Seco (coordinadora general)
Agencia financiadora: Acción Estratégica CIBERINFEC/CIBERESP ISCIII.
Entidades participantes: ISCIII
Duración Julio 2022 - Mayo 2023
Expediente contrato/proyecto: MONKPOX-ESP22
Título del proyecto: Biomarkers and underlying immunopathological mechanisms of post COVID-19 condition.
Investigador principal: Gemma Moncunill Piñas (IP); Marta Massanella (coIP); María Teresa Coiras López (co-IP)
Agencia financiadora: Acción Estratégica CIBERINFEC.
Entidades participantes: ISCIII, IS-Global, IrsiCaixa
Duración 28/07/2022-29/07/2024
Expediente contrato/proyecto: IM22/INF/5
Título del proyecto: Identificación de biomarcadores inmunológicos asociados a la respuesta inmune celular y humoral relacionados con la vacunación frente a SARS-CoV-2 en pacientes con VIH.
Investigador principal: Rafael Rodríguez Rosado
Agencia financiadora: Universidad Alfonso X El Sabio-Santander Universidades. XIII Convocatoria Proyectos de Investigación.
Entidades participantes: ISCIII, Hospital Universitario Severo Ochoa
Duración 01/04/2022 – 01/04/2023
Expediente contrato/proyecto: 1.013.006
Título del proyecto: Caracterización de la respuesta inmune desarrollada tras la vacunación con COVID-19 en pacientes con neoplasias hematológicas.
Investigador principal: Valentín García Gutiérrez
Agencia financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación, PI21 - Proyectos de investigacion en salud (AES 2021). Modalidad proyectos de investigación en salud.
Entidades participantes: ISCIII, Hospital Universitario Ramón y Cajal
Duración 01/01/2022 – 31/12/2024
Expediente contrato/proyecto: PI21_00877
Información de contacto
María Teresa Coiras
918223782
mcoiras@isciii.es
correo genérico: pirv.isciii@gmail.com
Sociedades Científicas
• Socios de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC).
• Socios del Grupo de Estudio de Sida (GeSIDA) de la SEIMC
• PIRV es miembro del Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Infecciosas (CIBERINFEC, grupo CB21/13/00015).
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Colaboración en otros proyectos
Título del Proyecto: La microbiota rectal como factor asociado a vulnerabilidad a las infecciones de transmisión sexual de repetición. Estudio Microsex
Investigadores principales: Vicente Estrada Pérez (Hospital Clínico San Carlos)
Agencia financiadora: Acción Estratégica en Salud (AES) 2023
Entidades participantes: Hospital Clínico San Carlos, ISCIII
Duración: 01/01/2024-31/12/2026. Expediente contrato/proyecto: PI23/01545
Título del proyecto: Prospective, observational, longitudinal, multicenter study to evaluate clinical efficacy, safety and immunogenicity developed in individuals with Philadelphia-negative Chronic Myeloproliferative Neoplasms treated with JAK inhibitors after receiving full vaccination with Adjuvanted Herpes Zoster Subunit vaccine (Shingrix)
Investigadores principales: Valentín García Gutiérrez (Hospital Univ Ramón y Cajal)
Agencia financiadora: GSK Glaxo Smithkline
Entidades participantes: IRYCIS, ISCIII
Duración: 01/01/2024 – 31/12/2024
Título del proyecto: Infección en receptores de Trasplante de Órgano Sólido: correlación con la función inmunitaria. Identificación de Biomarcadores predictivos y evaluación de factibilidad con terapia celular CD45RAneg
Investigadores principales: Alejandro Luna de Abia, Jesús Fortún (Hospital Univ Ramón y Cajal)
Agencia financiadoras: Acción Estratégica en Salud (AES) 2023
Entidades participantes: IRYCIS, ISCIII
Duración: 01/01/2024-31/12/2026
Expediente contrato/proyecto: PI23/01924
Título del proyecto: Evaluación de los niveles del Sistema asociado a BLyS en pacientes con síndromes post-infecciosos y alteraciones disautonómicas del ritmo cardiaco
Investigador principal: Pablo Guisado
Agencia financiadora: Sociedad Española de Medicina Interna SEMI.
Entidades participantes: ISCIII, Instituto de Investigación Quironsalud de Investigación e Innovación
Duración 2023-2025
Título del proyecto: VIH Ciencia Abierta (proyecto divulgativo)
Investigadora principal: Eva Poveda
Agencia financiadora: Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología (FECYT), Convocatoria de ayudas para el Fomento de la Cultura Científica, Tecnológica y de la Innovación.
Entidades participantes: ISCIII, Fundación Biomédica Galicia Sur, IrsiCaixa, Hospital Vall d’Hebrón, Hospital de la Princesa, Fundación Imagina Más, Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBIS), Case Western Reserve University (Cleveland, Ohio)
Duración 2023-2024
Expediente contrato/proyecto: 17715
Título del proyecto: Identificación de biomarcadores inmunológicos asociados a la respuesta inmune celular y humoral relacionados con la vacunación frente a SARS-CoV-2 en pacientes con VIH (Renovación anual).
Investigador principal: Rafael Rodríguez Rosado
Agencia financiadora: Universidad Alfonso X El Sabio-Santander Universidades. XIII Convocatoria Proyectos de Investigación.
Entidades participantes: ISCIII, Hospital Universitario Severo Ochoa
Duración 01/04/2023 – 01/04/2024
Expediente contrato/proyecto: 1.013.006
Título del proyecto: Impacto clínico y microbiológico del brote por el virus de la viruela del mono en pacientes en España (2022): proyecto multicéntrico MONKPOX-ESP22, Work package 4, investigación virológica.
Investigador principal: Anabel Negredo (coordinadora WP4); Maria Paz Sánchez Seco (coordinadora general)
Agencia financiadora: Acción Estratégica CIBERINFEC/CIBERESP ISCIII.
Entidades participantes: ISCIII
Duración Julio 2022 - Mayo 2023
Expediente contrato/proyecto: MONKPOX-ESP22
Título del proyecto: Biomarkers and underlying immunopathological mechanisms of post COVID-19 condition.
Investigador principal: Gemma Moncunill Piñas (IP); Marta Massanella (coIP); María Teresa Coiras López (co-IP)
Agencia financiadora: Acción Estratégica CIBERINFEC.
Entidades participantes: ISCIII, IS-Global, IrsiCaixa
Duración 28/07/2022-29/07/2024
Expediente contrato/proyecto: IM22/INF/5
Título del proyecto: Identificación de biomarcadores inmunológicos asociados a la respuesta inmune celular y humoral relacionados con la vacunación frente a SARS-CoV-2 en pacientes con VIH.
Investigador principal: Rafael Rodríguez Rosado
Agencia financiadora: Universidad Alfonso X El Sabio-Santander Universidades. XIII Convocatoria Proyectos de Investigación.
Entidades participantes: ISCIII, Hospital Universitario Severo Ochoa
Duración 01/04/2022 – 01/04/2023
Expediente contrato/proyecto: 1.013.006
Título del proyecto: Caracterización de la respuesta inmune desarrollada tras la vacunación con COVID-19 en pacientes con neoplasias hematológicas.
Investigador principal: Valentín García Gutiérrez
Agencia financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación, PI21 - Proyectos de investigacion en salud (AES 2021). Modalidad proyectos de investigación en salud.
Entidades participantes: ISCIII, Hospital Universitario Ramón y Cajal
Duración 01/01/2022 – 31/12/2024
Expediente contrato/proyecto: PI21_00877