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Las vacunas virales clásicas se basan en la inducción de anticuerpos neutralizantes. En el caso de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), la espícula viral ha evolucionado para no ser reconocida por dichos anticuerpos. A pesar de estos obstáculos, se han conseguido aislar ciertos anticuerpos monoclonales capaces de neutralizar a la mayoría de los aislados primarios de VIH-1 y han demostrado eficacia tanto en el control de la viremia como en protección frente a la infección en modelos animales. Son los denominados bNAbs (“Broadly neutralizing antibodies”).
Con el objetivo de identificar los factores asociados a la inducción de estos anticuerpos y desarrollar estrategias preventivas basadas en la inducción de bNAbs, estamos trabajando en las siguientes líneas de investigación:
- Determinación de los factores asociados a la inducción de respuestas humorales eficaces en distintos escenarios: infección reciente, infección crónica, coinfección con el virus de la hepatitis C, reinfección e infección pediátrica, entre otros.
- Estudio del efecto de la terapia hormonal feminizante en el sistema inmune de mujeres transgénero.
- Desarrollo de prototipos de vacunas basadas en espículas de VIH-1 incorporadas en partículas tipo virión (“Virus-Like Particles” o VLPs), procedentes de dos fuentes: a) seleccionadas, a partir una biblioteca de espículas mutadas aleatoriamente, por presentar una mayor accesibilidad de los epítopos correspondientes a bNAbs y b) de virus presentes en individuos infectados con amplias respuestas neutralizantes en infección reciente.
- Aislamiento y caracterización de nuevos bNAbs contra el VIH-1 a partir de células B individuales de individuos con una respuesta neutralizante eficiente. Estos anticuerpos podrán ser utilizados tanto en estrategias preventivas como terapeúticas.
- Aislamiento de nuevos anticuerpos monoclonales frente a otros virus patogénicos humanos, adaptando la tecnología desarrollada para aislar anticuerpos frente al VIH-1, en colaboración con otros investigadores del Centro Nacional de Microbiología.
- Utilización de vectores de terapia génica (Virus Recombinantes Adeno-Asociados; rAAV) para incorporar bNAbs y aplicarlos en estrategias profilácticas y terapéuticas
Proyectos de investigación
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Proyectos de I+D+I como investigadores principales
Effect of Feminizing Hormone Therapy on the Immune Response in Transgender Women
Investigador Principal: Víctor Sánchez-Merino
Agencia financiadora: Acción Estratégica en Salud Intramural
Financiación: 117.000 €
Participating Institutions: ISCIII, IRSICAIXA, 7 Infectious diseases units (Hospital General Universitario Gregorio Marañón (HGUGM-INF), Hospital Universitario La Paz (HULP), Hospital Universitario Infanta Leonor (HUIL), Hospital Fundación Jiménez Díaz (FJD), Fundación Universitario la Princesa (HUP), Hospital Universitario Ramón y Cajal (HURyC) y Hospital Universitario Doce de Octubre (HU12O), Centro Sandoval, 1 Gender Identity Unit, Facultad de psicología (UAM), Facultad de Geografía e Historia (UCM) and three ONGs
Duración: 01/01/2025- 31/12/2027
Expediente contrato/proyecto: PI24CIII/00031
Diseño de prototipos de vacuna basados en la envuelta del VIH-1 presentada en “Virus-Like Particles” y nanodiscos.
Investigadora Principal: Eloísa Yuste Herranz
Agencia financiadora: Proyectos de Generación de Conocimiento. Plan Estatal para el Desarrollo Científico y Técnico e Innovación.
Financiación: 125.000€
Entidades Participantes: ISCIII y la Universidad de UNSW (Sydney, Australia)
Duración: 01/09/24–31/12/28
Expediente contrato/proyecto: Proyecto PID2023-148729OB-100 financiado por MICIU/AEI/10.13039/501100011033 y por FEDER, UE.
Financiación para la contratación de un Ayudante de Investigación asociado al proyecto “Nuevos Abordajes para el desarrollo de inmunógenos para la inducción de anticuerpos neutralizantes de amplio espectro anti-VIH-1 basados en envueltas virales presentadas en VLPs"
Investigadora Principal: Eloísa Yuste Herranz
Agencia financiadora: (Plan de Empleo Juvenil (Comunidad de Madrid)
Financiación: Contratación titulado superior durante 2 años
Entidades participantes: ISCIII
Duración: 01/04/2024 – 31/03/2026
Expediente contrato/proyecto: SAL-GL-28125
Generación de un vector asociado a adenovirus para la transferencia de un anticuerpo neutralizante de amplio espectro (bNAb) frente al VIH-1 que no induzca respuestas anti-anticuerpo.
Investigador Principal: Víctor Sánchez Merino
Agencia financiadora: FUAX-Santander
Financiación: 90.000€
Entidades participantes: Universidad Alfonso X El Sabio e ISCIII
Duración: 01/04/2022-01/04/2025
Expediente contrato/proyecto:1.013.008
New Approaches to Immunogen Design for the Induction of Anti-HIV-1 Broadly Neutralizing Antibodies (bNAbs) Based on Viral Envelope Proteins presented on Virus-Like Particles (VLPs)
Investigador Principal: Eloísa Yuste Herranz
Agencia financiadora: Acción Estratégica en Salud Intramural
Financiación: 77.000 €.
Entidades participantes: Fraunhofer Institute (Alemania) e ISCIII
Duración: 01/01/2021-31/06/2024
Expediente contrato/proyecto: PI20CIII/00039
Desarrollo de Inmunógenos y Estrategias de Vacunación para Optimizar la Inducción de Anticuerpos de Amplio Espectro (bNAb) frente al VIH-1.
Investigadora Principal: Eloísa Yuste Herranz
Agencia financiadora: Acción Estratégica en Salud Intramural
Financiación: 117.000 €.
Entidades participantes: Fraunhofer Institute (Alemania) e ISCIII
Duración: 01/01/2018-31/12/2021
Contratación de personal: Un investigador doctor por 3 años
Expediente contrato/proyecto: PI17/00049
Aislamiento y caracterización de anticuerpos de amplio espectro frente al Virus de la Inmunodeficiencia Humana tipo 1 (VIH-1) a partir de pacientes con infección reciente.
Investigador Principal: Eloísa Yuste Herranz
Agencia financiadora: Acción Estratégica en Salud (ISCIII)
Financiación: 57.475 €
Entidades participantes: IDIBAPS, Fraunhofer Institute (Alemania) e ISCIII
Duración: 01/01/2014–30/04/2017
Expediente contrato/proyecto: PI13/01528
Desarrollo de una vacuna contra el VIH: aislamiento y caracterización de nuevos anticuerpos de amplio espectro.
Investigadora Principal: Eloísa Yuste Herranz
Agencia financiadora: Fondo de Investigación Sanitaria (ISCIII)
Financiación: 116.765 €
Entidades participantes: IDIBAPS e ISCIII
Duración: 01/01/2010-31/12/2012
Expediente contrato/proyecto: PI09/1459
Optimización como inmunógeno de la proteína de la envuelta del virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1.
Investigadora Principal: Eloísa Yuste Herranz
Agencia financiadora: Fundación para la investigación y prevención del SIDA en España (FIPSE).
Financiación: 141.845 €
Entidades participantes: IDIBAPS
Duración: 30/10/2008-31/08/2012
Contratación de personal: Un titulado superior por 3 años
Expediente contrato/proyecto: 36780/08
Optimización como inmunógeno de la proteína de la envuelta del virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1.
Investigador Principal: Eloísa Yuste Herranz
Agencia financiadora: Programa Ramón y Cajal (Ministerio de Educación y Ciencia)
Financiación: Contratación como Investigador Ramón y Cajal 5 años+3 años como I3
Entidades participantes: IDIBAPS
Duración: 2008 – 2016
Expediente contrato/proyecto: RYC-2007-00788
Proyectos de I+D+I como parte del equipo investigador (2008-Actualidad)
Determination of factors associated with protection against Human Immunodeficiency VIrus type 1 Reinfection: Identification of protection correlates.
Investigador Principal: María Pernas Escario
Agencia financiadora: Gilead Sciences
Financiación: 16.630 €
Entidades participantes: Centro Sandoval e ISCIII
Duración: 01/01/2023 - 31/12/2023.
Expediente contrato/proyecto: GLD22/001144
EAVI2020: European AIDS Vaccine Initiative 2020
Investigador Principal: José Alcamí Pertejo
Agencia financiadora: Horizonte 2020 (Unión Europea; UE)
Financiación: 403.829 €.
Entidades participantes: ISCIII y un consorcio de UE
Duración: 01/01/2015-30/04/2021
Expediente contrato/proyecto: MPY1398/15
EHVA, European HIV Vaccine Alliance (EHVA): an EU platform for the discovery and evaluation of novel prophylactic and therapeutic vaccine candidates.
Investigador Principal: Felipe García Alcaide
Agencia financiadora: Horizonte 2020 (Unión Europea; UE)
Financiación: 1.000.000 €.
Entidades participantes: IDIBAPS y un consorcio de UE
Duración: 01/01/2018-31/12/2020
Expediente contrato/proyecto: 681032
Grup de Recerca VIH/SIDA
Investigador Principal: Jose María Gatell
Agencia financiadora: AGAUR_SGR14 (Generalitat de Catalunya-projectes)
Financiación: 63.000 €.
Entidades participantes: IDIBAPS
Duración: 01/01/20114-30/04/2017
Expediente contrato/proyecto: 214_SGR_706
Proyecto de Investigación de la Vacuna del SIDA (HIVACAT)
Investigador Principal: Jose María Gatell
Agencia financiadora: MINECO (Programa INNPACTO)
Financiación: 288.740 €
Entidades participantes: IDIBAPS e Irsicaixa
Duración: 01/01/2013-31/03/2020
Expediente contrato/proyecto: PT-2012-0325-010000
Diseño, síntesis y estudio anti-HIV-1 de dominios peptídicos del GB virus B
Investigador Principal: Isabel Haro
Agencia financiadora: Fundación para la Investigación y Prevención del SIDA FIPSE).
Financiación: 33.000 €.
Entidades participantes: IQAC-CSIC e IDIBAPS
Duración: 09/03/2010-30/11/2014
Expediente contrato/proyecto: 36-0735-09
Publicaciones destacadas
Detection of Rhabdovirus viral RNA in oropharyngeal swabs and ectoparasites of Spanish bats
Aznar C, Vazquez-Moron S, Martson D, Juste J, Ibáñez C, Berciano JM, Salsamendi E, Aihartza J, Banyard AC, McElhinney L, Fooks AR, Echevarria JE. Detection of Rhabdovirus viral RNA in oropharyngeal swabs and ectoparasites of Spanish bats. Journal of General Virology. 2013. 94: 69-75.
PUBMED DOIGenomic non-coding regions reveal hidden patterns of mumps virus circulation in Spain, 2005 to 2015
Gavilán AM, Fernández-García A*, Rueda A, Castellanos A, Masa J, López-Perea N, Torres de Mier MV, de Ory F, Echevarría JE. Non-coding sequences reveal hidden patterns of mumps virus circulation in Spain, 2005 to 2015. Eurosurveillance,2018, 23(15): 1-8. *Corresponding author.
PUBMED DOIFirst cases of European Bat Lyssavirus type 1 in Iberian serotine bats: implications for the molecular epidemiology of bat rabies in Europe.
Mingo-Casas P, Sandonís V, Obón E, Berciano JM, Vázquez-Morón S, Juste J, Echevarría JE. First cases of European Bat Lyssavirus type 1 in Iberian serotine bats: implications for the molecular epidemiology of bat rabies in Europe. Plos Neglected Tropical Diseases, 2018: 12(4): e0006290.
PUBMED DOILast cases of rubella and congenital rubella syndrome in Spain, 1997–2016: The success of a vaccination program
Seppälä EM, López-Perea N, Torres de Mier MV, Echevarría JE, Fernández García A, Masa-Calles J. Last cases of rubella and congenital rubella syndrome in Spain, 1997–2016: The success of a vaccination program. Vaccine, 2019, 37(1):169-175.
PUBMED DOICombination of Cefditoren and N-acetyl-l-Cysteine Shows a Synergistic Effect against Multidrug-Resistant Streptococcus pneumoniae Biofilms
Llamosí M, Sempere J, Coronel P, Gimeno M, Yuste J, Domenech M. Combination of Cefditoren and N-acetyl-l-Cysteine Shows a Synergistic Effect against Multidrug-Resistant Streptococcus pneumoniae Biofilms. Microbiol Spectr. 2022 Dec 21;10(6):e0341522
PUBMED DOIClearance of mixed biofilms of Streptococcus pneumoniae and methicillin-susceptible/resistant Staphylococcus aureus by antioxidants N-acetyl-L-cysteine and cysteamine
Sempere J, Llamosí M, Román F, Lago D, González-Camacho F, Pérez-García C, Yuste J, Domenech M. Clearance of mixed biofilms of Streptococcus pneumoniae and methicillin-susceptible/resistant Staphylococcus aureus by antioxidants N-acetyl-L-cysteine and cysteamine. Sci Rep. 2022 Apr 23;12(1):6668
PUBMED DOIClinical Relevance and Molecular Pathogenesis of the Emerging Serotypes 22F and 33F of Streptococcus pneumoniae in Spain
Sempere J, de Miguel S, González-Camacho F, Yuste J, Domenech M. Clinical Relevance and Molecular Pathogenesis of the Emerging Serotypes 22F and 33F of Streptococcus pneumoniae in Spain. Front Microbiol. 2020 Feb 27;11:309.
PUBMED DOICombination of Antibodies and Antibiotics as a Promising Strategy Against Multidrug-Resistant Pathogens of the Respiratory Tract
Domenech M, Sempere J, de Miguel S, Yuste J. Combination of Antibodies and Antibiotics as a Promising Strategy Against Multidrug-Resistant Pathogens of the Respiratory Tract. Front Immunol. 2018 Nov 20;9:2700. doi: 10.3389/fimmu.2018.02700. PMID: 30515172; PMCID: PMC6256034.
DOIChemotherapy with Phage Lysins Reduces Pneumococcal Colonization of the Respiratory Tract
Corsini B, Díez-Martínez R, Aguinagalde L, González-Camacho F, García-Fernández E, Letrado P, García P, Yuste J. Chemotherapy with Phage Lysins Reduces Pneumococcal Colonization of the Respiratory Tract. Antimicrob Agents Chemother. 2018 May 25;62(6):e02212-17. doi: 10.1128/AAC.02212-17. PMID: 29581113; PMCID: PMC5971604.
DOIImpact of Biological Therapies on the Immune Response after Pneumococcal Vaccination in Patients with Autoimmune Inflammatory Diseases
Richi P, Yuste J, Navío T, González-Hombrado L, Salido M, Thuissard-Vasallo I, Jiménez-Díaz A, Llorente J, Cebrián L, Lojo L, Steiner M, Cobo T, Martín MD, García-Castro M, Castro P, Muñoz-Fernández S. Impact of Biological Therapies on the Immune Response after Pneumococcal Vaccination in Patients with Autoimmune Inflammatory Diseases. Vaccines. 2021 Feb 28;9(3):203. doi: 10.3390/vaccines9030203. PMID: 33671007; PMCID: PMC7997274.
DOIPleiotropic Effects of Cell Wall Amidase LytA on Streptococcus pneumoniae Sensitivity to the Host Immune Response
Ramos-Sevillano E, Urzainqui A, Campuzano S, Moscoso M, González-Camacho F, Domenech M, Rodríguez de Córdoba S, Sánchez-Madrid F, Brown JS, García E, Yuste J. Pleiotropic effects of cell wall amidase LytA on Streptococcus pneumoniae sensitivity to the host immune response. Infect Immun. 2015 Feb;83(2):591-603. doi: 10.1128/IAI.02811-14. PMID: 25404032; PMCID: PMC4294232.
DOIPSGL-1 on Leukocytes is a Critical Component of the Host Immune Response against Invasive Pneumococcal Disease
Ramos-Sevillano E, Urzainqui A, de Andrés B, González-Tajuelo R, Domenech M, González-Camacho F, Sánchez-Madrid F, Brown JS, García E, Yuste J. PSGL-1 on Leukocytes is a Critical Component of the Host Immune Response against Invasive Pneumococcal Disease. PLoS Pathog. 2016 Mar 14;12(3):e1005500. doi: 10.1371/journal.ppat.1005500. PMID: 26975045; PMCID: PMC4790886.
DOIComparison of methods and characterization of small RNAs from plasma extracellular vesicles of HIV/HCV coinfected patients
Martínez-González E; Brochado-Kith O; Gómez-Sanz A; et al; Fernández-Rodríguez A (AC). (9/9). 2020. Small RNA sequencing from plasma extracellular vesicles of HIV/HCV coinfected patients: a protocol comparison SCIENTIFIC REPORTS. 9. ISSN 2045-2322.
DOIRelative telomere length impact on mortality of COVID-19: Sex differences
Virseda-Berdices A; Concostrina-Martinez L; Martínez-González O;et al; Fernández-Rodríguez A (AC). (14/14). 2022. Relative telomere length impact on mortality of COVID-19: Sex differences.Journal of medical virology. 95, pp.e28368. ISSN 0146-6615.
DOIHepatitis C Virus Influences HIV-1 Viral Splicing in Coinfected Patients
Martínez-Román P; López-Huertas MR; Crespo-Bermejo C; et al; Briz V (AC). (16/15). 2020. Hepatitis C virus influences HIV-1 viral splicing in coinfected patients JOURNAL OF CLINICAL MEDICINE. MDPI. ISSN 2077-0383.
DOIHCV eradication with IFN-based therapy does not completely restore gene expression in PBMCs from HIV/HCV-coinfected patients
Brochado-Kith; Martínez I; Berenguer J; et al; Fernández-Rodríguez A (AC); Resino S. (11/12). 2021. HCV eradication with IFN-based therapy does not completely restore gene expression in PBMCs from HIV/HCV-coinfected patients. Journal of Biomedical Sciences. Springer Nature. 28-1.
DOIOLFM4 polymorphisms predict septic shock survival after major surgery. Eur J Clin Invest.
Pérez-García F; Resino S; Gómez-Sánchez E; et al; Jiménez-Sousa MÁ (10/10). OLFM4 polymorphisms predict septic shock survival after major surgery. Eur J Clin Invest. 2021. 51(4):e13416. doi: 10.1111/eci.13416.
Alcazar-Fuoli L, Mellado E, Garcia-Effron G, Buitrago MJ, Lopez JF, Grimalt JO, Cuenca-Estrella JM, Rodriguez-Tudela JL. Aspergillus fumigatus C-5 sterol desaturases Erg3A and Erg3B: role in sterol biosynthesis and antifungal drug susceptibility. Antimicrob Agents Chemother. 2006 Feb
Alcazar-Fuoli L, Mellado E, Garcia-Effron G, Buitrago MJ, Lopez JF, Grimalt JO, Cuenca-Estrella JM, Rodriguez-Tudela JL. Aspergillus fumigatus C-5 sterol desaturases Erg3A and Erg3B: role in sterol biosynthesis and antifungal drug susceptibility. Antimicrob Agents Chemother. 2006 Feb;50(2):453-60. doi: 10.1128/AAC.50.2.453-460.2006. PMID: 16436696; PMCID: PMC1366924.
PUBMED14. Alcazar-Fuoli L, Mellado E, Alastruey-Izquierdo A, Cuenca-Estrella M, Rodriguez-Tudela JL. Aspergillus section Fumigati: antifungal susceptibility patterns and sequence-based identification. Antimicrob Agents Chemother. 2008 Apr
Alcazar-Fuoli L, Mellado E, Alastruey-Izquierdo A, Cuenca-Estrella M, Rodriguez-Tudela JL. Aspergillus section Fumigati: antifungal susceptibility patterns and sequence-based identification. Antimicrob Agents Chemother. 2008 Apr;52(4):1244-51. doi: 10.1128/AAC.00942-07. Epub 2008 Jan 22. PMID: 18212093; PMCID: PMC2292508.
PUBMED DOIAlcazar-Fuoli L, Mellado E, Alastruey-Izquierdo A, Cuenca-Estrella M, Rodriguez-Tudela JL. Species identification and antifungal susceptibility patterns of species belonging to Aspergillus section Nigri. Antimicrob Agents Chemother. 2009 Oct
Alcazar-Fuoli L, Mellado E, Alastruey-Izquierdo A, Cuenca-Estrella M, Rodriguez-Tudela JL. Species identification and antifungal susceptibility patterns of species belonging to Aspergillus section Nigri. Antimicrob Agents Chemother. 2009 Oct;53(10):4514-7. doi: 10.1128/AAC.00585-09. Epub 2009 Jul 27. PMID: 19635955; PMCID: PMC2764190.
PUBMED DOIContenidos con Investigacion .
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Eloisa Yuste Herranz
Científico Titular
Código ORCID: 0000-0002-9484-9974
Licenciada y doctora en Ciencias Biologicas por la Universidad Complutense de Madrid. Realizó una primera estancia postdoctoral (1998-2001) en el Centro de Biología Molecular “Severo Ochoa” (Madrid). En 2001 realizó una segunda estancia postdoctoral en Harvard Medical School (E.E.U.U.) promocionando a Investigadora Asociada en la misma universidad en el año 2005.
En 2008 se incorporó, como investigadora Ramón y Cajal, en el Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (Barcelona), promocionando a Investigadora I3 en el año 2011 en la misma institución. En el año 2016 se incorporó como Investigadora Distinguida al Centro Nacional de Microbiología en el Instituto de Salud Carlos III (Madrid). En el año 2018 promocionó a Científica Titular en la misma institución.
Sus líneas de investigación se han centrado en el estudio de la inmunidad humoral frente al VIH-1 y en el desarrollo de prototipos de vacuna preventiva frente al VIH-1. Actualmente es responsable, junto con el Dr. Víctor Sánchez Merino, de la recientemente creada Unidad de Inmunidad Humoral y Vacunas frente a VIH.
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Victor Sánchez Merino
Investigador Distinguido
Código ORCID: 0000-0001-9400-427X
Licenciado y doctor en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid, especializado en virología y biología molecular. Su investigación se ha centrado en el estudio del VIH y EBV. Su tesis doctoral abordó la evolución del VIH-1 y la restauración de la función retrotranscriptasa mutante del VIH-1.
Realizó una estancia postdoctoral en la universidad de Harvard, investigando nuevas interacciones virales (2001-2003). En la Universidad de Massachusetts, exploró las respuestas de los linfocitos T CD8+ en la transmisión vertical del VIH (2003-2008). En España, en el Hospital Clínico-IDIBAPS (Barcelona; 2008-2017) y el Instituto de Salud Carlos III (Madrid; 2017-Actualidad), ha liderado investigaciones sobre anticuerpos neutralizantes del VIH-1 y el diseño de vacunas preventivas.
Actualmente es responsable, junto con la Dra. Eloísa Yuste Herranz, de la recientemente creada Unidad de Inmunidad Humoral y Vacunas frente a VIH. Además, es profesor e investigador principal en la Universidad Alfonso X el Sabio (Madrid).
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Almudena Rubio Perez
Ayudante de Investigación
Código ORCID: 0009-0006-4687-7555
Graduada en Bioquímica por la Universidad de Córdoba (Andalucía, España) con máster en Biomedicina por la Universidad de Cádiz (Andalucía, España). Actualmente se encuentra dentro de la Unidad de Inmunidad Humoral y Vacunas frente al VIH (IHV) dentro del Centro Nacional de Microbiología (CNM) con un contrato de Garantía Juvenil por la Comunidad de Madrid y es estudiante de doctorado del programa de Microbiología y parasitología de la Universidad Complutense de Madrid.
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Lorena Vigón Hernandez
Técnico superior Especializado de OPIs
Código ORCID: 0000-0002-6405-4054
Graduada en Biología Sanitaria y Doctora en Ciencias de la Salud por la Universidad de Alcalá de Henares. En 2016 se incorporó al CNM-ISCIII con un contrato de Garantía Juvenil de la Comunidad de Madrid y en 2018 obtuvo un contrato pFIS, lo que le permitió quedarse en la misma institución. Posteriormente, en 2022 tomó posesión como funcionaria de carrera en la escala de Técnico Superior Especializado de los OPIs.
Su investigación se ha centrado principalmente en el estudio del mecanismo de acción de los inhibidores de tirosina kinasas en la infección por VIH-1 (PMID: 32828803; PMID: 34186065), así como en intentar identificar diferentes marcadores que pudieran predecir la gravedad de la COVID-19 (PMID: 34616404; PMID: 34122423; PMID: 35960731).
Actualmente forma parte de la recientemente creada Unidad de Inmunidad Humoral y Vacunas frente al VIH, liderada por la Dra. Eloísa Yuste Herranz y el Dr. Víctor Sánchez Merino.
Listado de personal
Información adicional
Participación en redes de investigación
Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Infecciosas
Participación: Miembro del equipo investigador (Víctor Sánchez Merino); Coordinadora del grupo de trabajo de "Vacunas Preventivas frente al VIH-1", Programa de VIH (Eloísa Yuste Herranz)
Agencia financiadora: ISCIII
Duración: 2023 - Actualidad
Código: CIBERINFEC, grupo CB21/13/00015
Red de Investigación en SIDA
Participación: Miembro del equipo investigador (Víctor Sánchez Merino); Responsable del Grupo de Trabajo de Detección y Caracterización de bNAbs, Programa de Vacunas (Eloísa Yuste Herranz)
Agencia financiadora: ISCIII
Duración: 01/01/2017-31/12/2021
Código: RETICS; RD16CIII/0002/0001
Red de Investigación en SIDA
Participación: Miembro del equipo investigador (Víctor Sánchez Merino); Responsable del Grupo de Trabajo de Desarrollo de Vacunas, Programa de Inmunopatogenia (Eloísa Yuste Herranz)
Agencia financiadora: ISCIII
Duración: 01/01/2013-31/12/2017
Código: RETICS; RD12/0017
Red de Investigación en SIDA
Participación: Miembros del equipo investigador (Víctor Sánchez Merino y Eloísa Yuste Herranz)
Agencia financiadora: ISCIII
Duración: 04/04/2008-31/12/2013
Código: RETICS; RD12/0017
Tesis doctorales dirigidas
Desarrollo de inmunógenos y estrategias de vacunación para optimizar la inducción de anticuerpos neutralizantes de amplio espectro frente al VIH-1. Alumno/a: Carolina Beltrán Pávez. Codirector/a tesis: Víctor Sánchez Merino; Eloísa Yuste Herranz. Entidad de realización: IDIBAPS / ISCIII / Universitat de Barcelona. Fecha de defensa: 26/11/2018. Calificación obtenida: Sobresaliente Cum Laude
Caracterización de la respuesta neutralizante de pacientes con infección reciente por el VIH-1 y aislamiento de los anticuerpos. Alumno/a: Amanda Fabra García. Codirector/a tesis: Víctor Sánchez Merino; Eloísa Yuste Herranz. Entidad de realización: IDIBAPS / Universitat de Barcelona. Fecha de defensa: 20/07/2017. Calificación obtenida: Sobresaliente Cum Laude
Broadly neutralizing antibody responses against HIV-1: Characterization and design of new immunogens. Alumno/a: Carolina Barbosa Ferreira. Codirector/a tesis: Víctor Sánchez Merino; Eloísa Yuste Herranz. Entidad de realización: IDIBAPS / Universitat de Barcelona. Fecha de defensa: 25/02/2013. Calificación obtenida: Sobresaliente Cum Laude (Doctorado Europeo)
Participación en redes de investigación
Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Infecciosas
Participación: Miembro del equipo investigador (Víctor Sánchez Merino); Coordinadora del grupo de trabajo de "Vacunas Preventivas frente al VIH-1", Programa de VIH (Eloísa Yuste Herranz)
Agencia financiadora: ISCIII
Duración: 2023 - Actualidad
Código: CIBERINFEC, grupo CB21/13/00015
Red de Investigación en SIDA
Participación: Miembro del equipo investigador (Víctor Sánchez Merino); Responsable del Grupo de Trabajo de Detección y Caracterización de bNAbs, Programa de Vacunas (Eloísa Yuste Herranz)
Agencia financiadora: ISCIII
Duración: 01/01/2017-31/12/2021
Código: RETICS; RD16CIII/0002/0001
Red de Investigación en SIDA
Participación: Miembro del equipo investigador (Víctor Sánchez Merino); Responsable del Grupo de Trabajo de Desarrollo de Vacunas, Programa de Inmunopatogenia (Eloísa Yuste Herranz)
Agencia financiadora: ISCIII
Duración: 01/01/2013-31/12/2017
Código: RETICS; RD12/0017
Red de Investigación en SIDA
Participación: Miembros del equipo investigador (Víctor Sánchez Merino y Eloísa Yuste Herranz)
Agencia financiadora: ISCIII
Duración: 04/04/2008-31/12/2013
Código: RETICS; RD12/0017
Tesis doctorales dirigidas
Desarrollo de inmunógenos y estrategias de vacunación para optimizar la inducción de anticuerpos neutralizantes de amplio espectro frente al VIH-1. Alumno/a: Carolina Beltrán Pávez. Codirector/a tesis: Víctor Sánchez Merino; Eloísa Yuste Herranz. Entidad de realización: IDIBAPS / ISCIII / Universitat de Barcelona. Fecha de defensa: 26/11/2018. Calificación obtenida: Sobresaliente Cum Laude
Caracterización de la respuesta neutralizante de pacientes con infección reciente por el VIH-1 y aislamiento de los anticuerpos. Alumno/a: Amanda Fabra García. Codirector/a tesis: Víctor Sánchez Merino; Eloísa Yuste Herranz. Entidad de realización: IDIBAPS / Universitat de Barcelona. Fecha de defensa: 20/07/2017. Calificación obtenida: Sobresaliente Cum Laude
Broadly neutralizing antibody responses against HIV-1: Characterization and design of new immunogens. Alumno/a: Carolina Barbosa Ferreira. Codirector/a tesis: Víctor Sánchez Merino; Eloísa Yuste Herranz. Entidad de realización: IDIBAPS / Universitat de Barcelona. Fecha de defensa: 25/02/2013. Calificación obtenida: Sobresaliente Cum Laude (Doctorado Europeo)