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Investigación
Sarampión, rubeola, parotiditis, parvovirus B19 y rabia
Líneas de investigación
Contenidos con Investigacion .
Sarampión, rubeola, parotiditis, parvovirus B19 y rabia
Epidemiología molecular, filogeografía y filodinámica de las enfermedades de la vacuna triple vírica (sarampión, rubéola y parotiditis). Desarrollo de nuevos marcadores moleculares para su vigilancia global.
Caracterización de las infecciones en pacientes vacunados con vacuna triple vírica. Búsqueda de determinantes genotípicos y fenotípicos de escape a vacuna. Caracterización de la respuesta inmune.
Epidemiología molecular, filogeografía y filodinámica de la rabia en España. Dinámica de la infección por EBLV-1 en murciélagos. Caracterización epidemiológica de la rabia importada en Ceuta y Melilla.
Búsqueda y caracterización de virus potencialmente emergentes en murciélagos ibéricos. Caracterización de la infección por lisavirus de murciélago Lleida (LLEBV).
Epidemiología molecular, filogeografía y filodinámica de las enfermedades de la vacuna triple vírica (sarampión, rubéola y parotiditis). Desarrollo de nuevos marcadores moleculares para su vigilancia global.
Caracterización de las infecciones en pacientes vacunados con vacuna triple vírica. Búsqueda de determinantes genotípicos y fenotípicos de escape a vacuna. Caracterización de la respuesta inmune.
Epidemiología molecular, filogeografía y filodinámica de la rabia en España. Dinámica de la infección por EBLV-1 en murciélagos. Caracterización epidemiológica de la rabia importada en Ceuta y Melilla.
Búsqueda y caracterización de virus potencialmente emergentes en murciélagos ibéricos. Caracterización de la infección por lisavirus de murciélago Lleida (LLEBV).
Proyectos de investigación
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Concesión del Proyecto de la Convocatoria 2019 de RETOS-COLABORACIÓN: Desarrollo de kits diagnósticos mediante PCR multiplex en tiempo real en formato líquido y gelificado para la detección de enfermedades víricas y sepsis. RTC2019-007023-1 / MPY 292/20. IP: Inmaculada Casas y Giovanni Fedele. 2020-2023. 442.653 €. Colaborador: Juan E. Echevarría
Publicaciones destacadas
Provirus reactivation is impaired in HIV-1 infected individuals on treatment with dasatinib and antiretroviral therapy.
Provirus reactivation is impaired in HIV-1 infected individuals on treatment with dasatinib and antiretroviral therapy. Vigón L, Martínez-Román P, Rodríguez-Mora S, Torres M, Puertas MC, Mateos E, Salgado M, Navarro A, Sánchez-Conde M, Ambrosioni J, Cervero M, Wyen C, Hoffmann C, Miró JM, Alcamí J, Podzamczer D, García-Gutiérrez V, Martínez-Picado J, Briz V, Rosa López-Huertas M, Planelles V, Coiras M (AC). Biochem Pharmacol. 2021 Oct;192:114666. doi: 10.1016/j.bcp.2021.114666. PMID: 34186065.
PUBMED DOIT-Cell-Specific Loss of the PI-3-Kinase p110α Catalytic Subunit Results in Enhanced Cytokine Production and Antitumor Response.
1. Aragoneses-Fenoll L, Ojeda G, Montes-Casado M, Acosta-Ampudia Y, Dianzani U, Portolés P, Rojo JM. T-Cell-Specific Loss of the PI-3-Kinase p110α Catalytic Subunit Results in Enhanced Cytokine Production and Antitumor Response. Front. Immunol. 2018 Feb 27;9:332.
PUBMED DOIETP-46321, a dual p110α/δ class IA phosphoinositide 3-kinase inhibitor modulates T lymphocyte activation and collagen-induced arthritis.
2. Aragoneses-Fenoll L, Montes-CasadoM, Ojeda G, Acosta YY, Herranz J, Martínez S, Blanco-Aparicio C, Criado G, Pastor J, Dianzani U, Portolés P, Rojo JM. ETP-46321, a dual p110α/δ class IA phosphoinositide 3-kinase inhibitor modulates T lymphocyte activation and collagen-induced arthritis. Biochem. Pharmacol. 2016 Apr 15;106:56-69. Epub 2016 Feb 13.
PUBMED DOISuppression of CD4+ T lymphocyte activation in vitro and experimental encephalomyelitis in vivo by the phosphatidyl inositol 3-kinase inhibitor PIK-75.
3. Acosta YY, Montes-Casado M, Aragoneses-Fenoll L, Dianzani U, Portoles P, Rojo JM. Suppression of CD4+ T lymphocyte activation in vitro and experimental encephalomyelitis in vivo by the phosphatidyl inositol 3-kinase inhibitor PIK-75. Int. J. Immunopathol. Pharmacol. 2014 Jan-Mar;27(1):53-67.
PUBMED DOIEffects of 3D nanocomposite bioceramic scaffolds on the immune response
4. Cicuendez M., Portolés P., Montes-Casado M., Izquierdo-Barba I., Vallet-Regı M., and Portolés M.T. Effects of 3D nanocomposite bioceramic scaffolds on the immune response. J. Mater. Chem. B, 2014, 2 (22), 3469-3479.
DOICharacteristics of TCR/CD3 complex CD3 chains of regulatory CD4+ T (Treg) lymphocytes: Role in Treg differentiation in vitro and impact on Treg in vivo.
5. Rojo, J. M., G. Ojeda, Y. Y. Acosta, M. Montes-Casado, G. Criado, and P. Portoles. Characteristics of TCR/CD3 complex CD3 chains of regulatory CD4+ T (Treg) lymphocytes: Role in Treg differentiation in vitro and impact on Treg in vivo. J. Leukoc. Biol. 2014, 95 (3): 441-450.
PUBMED DOIDissociation of actin polymerization and lipid raft accumulation by ligation of the Inducible Costimulator (ICOS, CD278)
6. Y. Acosta, G. Ojeda, M. P. Zafra, I. Seren-Bernardone, A. Sánchez, U. Dianzani, P. Portolés y J. M. Rojo. Dissociation of actin polymerization and lipid raft accumulation by ligation of the Inducible Costimulator (ICOS, CD278). Inmunología, 2012, 31 (1): 4-12.
DOIComplement regulatory protein Crry/p65 costimulation expands natural Treg cells with enhanced suppressive properties in proteoglycan-induced arthritis.
7. Ojeda G., Pini E., Eguiluz C., Montes-Casado M., Broere F., van Eden W., Rojo J.M., and Portolés P. Complement regulatory protein Crry/p65 costimulation expands natural Treg cells with enhanced suppressive properties in proteoglycan-induced arthritis. Arthritis Rheum. 2011 Jun;63(6):1562-72.
PUBMED DOIInformación adicional
Este grupo, junto con el Laboratorio de Serología del CNM (LS), alberga los Laboratorios Nacionales de Referencia de Rabia (RD 1940/2004) y Sarampión y Rubéola (Plan Nacional de Eliminación) que están integrados en las correspondientes redes europeas. Tiene 10 técnicas de desarrollo propio en cartera de servicios (2 acreditadas por ENAC y 3 por la OMS). Además, atiende tres programas de vigilancia microbiológica del CNM (sarampión y rubéola, parotiditis y rabia). Está integrado en un grupo CIBERESP del que es jefe Juan E. Echevarría y en el que participan otros investigadores del CNM.
La investigación en enfermedades de la vacuna triple vírica se financia actualmente a través de un proyecto AESI (PI15CIII/00023) de quien es co-IP Aurora Fernández García y en el que participa el LS, el CNE, la CAM (LRSP y el Servicio de Epidemiología) y una red de pediatras de atención primaria de la CAM.
La investigación en lisavirus y otros virus asociados a murciélagos se financia actualmente a través del proyecto VIROBAT-4 (MINECO, SAF 2017-89355-P) del que es IP Juan E. Echevarría y en el que participa el Laboratorio de Virus Respiratorios del CNM, la Estación Biológica de Doñana (CSIC) y la Universidad de Alcalá de Henares.
Este grupo, junto con el Laboratorio de Serología del CNM (LS), alberga los Laboratorios Nacionales de Referencia de Rabia (RD 1940/2004) y Sarampión y Rubéola (Plan Nacional de Eliminación) que están integrados en las correspondientes redes europeas. Tiene 10 técnicas de desarrollo propio en cartera de servicios (2 acreditadas por ENAC y 3 por la OMS). Además, atiende tres programas de vigilancia microbiológica del CNM (sarampión y rubéola, parotiditis y rabia). Está integrado en un grupo CIBERESP del que es jefe Juan E. Echevarría y en el que participan otros investigadores del CNM.
La investigación en enfermedades de la vacuna triple vírica se financia actualmente a través de un proyecto AESI (PI15CIII/00023) de quien es co-IP Aurora Fernández García y en el que participa el LS, el CNE, la CAM (LRSP y el Servicio de Epidemiología) y una red de pediatras de atención primaria de la CAM.
La investigación en lisavirus y otros virus asociados a murciélagos se financia actualmente a través del proyecto VIROBAT-4 (MINECO, SAF 2017-89355-P) del que es IP Juan E. Echevarría y en el que participa el Laboratorio de Virus Respiratorios del CNM, la Estación Biológica de Doñana (CSIC) y la Universidad de Alcalá de Henares.