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Investigación

Inmunología Celular

Líneas de investigación

Contenidos con Investigacion Inmunología Celular .

Modulación de la inmunidad innata y adaptativa por ICOS, su ligando e isoformas de fosfatidil-inositol-3-quinasa (PI3K). Respuesta inmune a infección, tumor y enfermedad autoinmune.

Desarrollo de modelos experimentales de ratón con modificación condicionada de PI3K.

Desarrollo de nuevas terapias basadas en inhibidores de PI3K.

Implicación de moléculas coestimuladoras en la fisiología de células NK. Respuesta a infección.

Células T reguladoras: Implicación en inflamación y autoinmunidad.

Mecanismos de activación de linfocitos T CD4+. TCR, CD3 y moléculas coestimuladoras (ICOS, CD28, Crry/p65, CD46).

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Isolation of Functional SARS-CoV-2 Antigen-Specific T-Cells with Specific Viral Cytotoxic Activity for Adoptive Therapy of COVID-19. García-Ríos, E.; Leivas, A.; Mancebo, F.J.; Sánchez-Vega, L.; Lanzarot, D.; Aguado, J.M.; Martínez-López, J.; Paciello, M.L.; Pérez-Romero, P. Biomedicines 2022, 10, 630. doi: 10.3390/biomedicines10030630.

Isolation of Functional SARS-CoV-2 Antigen-Specific T-Cells with Specific Viral Cytotoxic Activity for Adoptive Therapy of COVID-19. García-Ríos, E.; Leivas, A.; Mancebo, F.J.; Sánchez-Vega, L.; Lanzarot, D.; Aguado, J.M.; Martínez-López, J.; Paciello, M.L.; Pérez-Romero, P. Biomedicines 2022, 10, 630. doi: 10.3390/biomedicines10030630.

Deciphering the Potential Coding of Human Cytomegalovirus: New Predicted Transmembrane Proteome. Mancebo, F.J., Parras-Moltó, M., García-Ríos, E., Pérez-Romero, P. International Journal of Molecular Sciences, 2022, 23(5), 2768. doi: 10.3390/ijms23052768.

Deciphering the Potential Coding of Human Cytomegalovirus: New Predicted Transmembrane Proteome. Mancebo, F.J., Parras-Moltó, M., García-Ríos, E., Pérez-Romero, P. International Journal of Molecular Sciences, 2022, 23(5), 2768. doi: 10.3390/ijms23052768.

Detection of cytomegalovirus drug resistance mutations in solid organ transplant recipients with suspected resistance

Cross-Recognition of SARS-CoV-2 B-Cell Epitopes with Other Betacoronavirus Nucleoproteins. Tajuelo, A.; López-Siles, M.; Más, V.; Pérez-Romero, P.; Aguado, J.M.; Briz, V.; McConnell, M.J.; Martín-Galiano, A.J.; López, D. Int. J. Mol. Sci. 2022, 23, 2977. doi: 10.3390/ijms23062977.

PUBMED

Detection of cytomegalovirus drug resistance mutations in solid organ transplant recipients with suspected resistance

Immunogenicity of Anti-SARS-CoV-2 Vaccines in Common Variable Immunodeficiency. Arroyo-Sánchez D, Cabrera-Marante O, Laguna-Goya R, Almendro-Vázquez P, Carretero O, Gil-Etayo FJ, Suàrez-Fernández P, Pérez-Romero, P, Rodríguez de Frías E, Serrano A, Allende LM, Pleguezuelo D, Paz-Artal E. J Clin Immunol. 2022 Feb;42(2):240-252. doi: 10.1007/s10875-021-01174-5. PMID: 34787773.

PUBMED

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Nuestro objetivo actual es el análisis de moléculas coestimuladoras que modulan la activación de linfocitos y la respuesta inmune adaptativa e innata; concretamente el coestimulador inducible ICOS y su asociación con la enzima fosfatidil-inositol-3-quinasa (PI3K). ICOS se induce en linfocitos T y algunas células de inmunidad innata; está implicado en respuesta inmune normal y patológica y en circuitos reguladores de inflamación. Sus señales están mediadas por asociación de PI3K, enzimas que regulan muchos aspectos de la respuesta a antígeno, síndromes linfoproliferativos, lupus y cáncer. Analizamos la utilidad de ICOS, de su ligando (ICOS-L) y de las PI3K asociadas a ICOS como dianas terapéuticas en respuesta inmunitaria a infecciones y tumores y en enfermedades autoinmunes. Utilizamos dos distintos abordajes: i) farmacológico (efecto de inhibidores de isoformas de PI3K p110 sobre respuesta inmune) y ii) genético (análisis de modelos de ratón con modificación condicionada tejido-específica de PI3K p110α). Estudiamos; 1) El papel de PI3K-p110α en la activación y diferenciación de células implicadas en respuesta inmune innata y adaptativa a infección, tumores y autoinmunidad, buscando nuevas terapias. 2) Las consecuencias funcionales de la coestimulación por ICOS/ICOS-L y sus mediadores, en células de inmunidad innata que expresan de modo simultáneo ICOS y su ligando.

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