Biología Viral
Líneas de investigación
Contenidos con Investigacion .
Toxoplasmosis y Protozoos intestinales
Estudio de zoonosis y enfermedades emergentes originadas por protozoos con especial interés en:
• Toxoplasmosis: Desarrollo de diagnóstico inmunológico y molecular en casos congénitos e inmunocomprometidos. Caracterización de aislados de Toxoplasma gondii de origen humano y animal, relación con epidemiología y virulencia.
• Protozoosis intestinales: Diagnóstico, caracterización, epidemiología y dinámicas de transmisión de las enfermedades ocasionadas por Cryptosporidium, Giardia, Blastocystis y Entamoeba histolytica, en el ámbito humano y animal. Asociaciones entre estos parásitos y la microbiota intestinal.
• Amebas de Vida Libre: Desarrollo de diagnóstico de Acanthamoeba, Naegleria fowleri y Balamuthia mandrillaris. Estudios de casos oftalmológicos y neurológicos. Detección en el hombre, animales y medioambiente. Relevancia e implicaciones en la epidemiología y control.
Publicaciones destacadas
High susceptibility to zoliflodacin and conserved target (GyrB) for zoliflodacin among 1209 consecutive clinical Neisseria gonorrhoeae isolates from 25 European countries, 2018.
Unemo M, Ahlstrand J, Sánchez-Busó L, Day M, Aanensen D, Golparian D, Jacobsson S, Cole MJ, Torreblanca RA, Ásmundsdóttir LR, Balla E, De Baetselier I, Bercot B, Carannante A, Caugant D, Borrego MJ, Buder S, Cassar R, Cole M, Dam A, Eder C, Hoffmann S, Hunjak B, Jeverica S, Kirjavainen V, Maikanti-Charalambous P, Miriagou V, Mlynarczyk-Bonikowska B, Pakarna G, Patterson L, Pavlik P, Perrin M, Shepherd J, Stefanelli P, Unemo M, Jelena V, Zákoucká H. J Antimicrob Chemother. 2021 Feb 10:dkab024
PUBMED DOIFirst Insight into the Genome Sequences of Two Linezolid-Resistant Nocardia farcinica Strains Isolated from Patients with Cystic Fibrosis
2: Valdezate S, Monzón S, Garrido N, Zaballos A, Medina-Pascual MJ, Azcona-Gutiérrez JM, Vilar B, Cuesta I. First Insight into the Genome Sequences of Two Linezolid-Resistant Nocardia farcinica Strains Isolated from Patients with Cystic Fibrosis. Genome Announc. 2017 Nov 16;5(46).
PUBMED DOIApoptosis, Toll-like, RIG-I-like and NOD-like Receptors Are Pathways Jointly Induced by Diverse Respiratory Bacterial and Viral Pathogens.
3: Martínez I, Oliveros JC, Cuesta I, de la Barrera J, Ausina V, Casals C, de Lorenzo A, García E, García-Fojeda B, Garmendia J, González-Nicolau M, Lacoma A, Menéndez M, Moranta D, Nieto A, Ortín J, Pérez-González A, Prat C, Ramos-Sevillano E, Regueiro V, Rodriguez-Frandsen A, Solís D, Yuste J, Bengoechea JA, Melero JA. Apoptosis, Toll-like, RIG-I-like and NOD-like Receptors Are Pathways Jointly Induced by Diverse Respiratory Bacterial and Viral Pathogens. Front Microbiol. 2017 Mar 1;8:276
PUBMED DOIMolecular identification, antifungal resistance and virulence of Cryptococcus neoformans and Cryptococcus deneoformans isolated in Seville, Spain
Gago S, Serrano C, Alastruey-Izquierdo A, Cuesta I, Martín-Mazuelos E, Aller AI, Gómez-López A, Mellado E. Molecular identification, antifungal resistance and virulence of Cryptococcus neoformans and Cryptococcus deneoformans isolated in Seville, Spain. Mycoses. 2017 Jan;60(1):40-50
PUBMED DOIHigh-Quality Draft Genome Sequence of Babesia divergens, the Etiological Agent of Cattle and Human Babesiosis
7: Cuesta I, González LM, Estrada K, Grande R, Zaballos A, Lobo CA, Barrera J, Sanchez-Flores A, Montero E. High-Quality Draft Genome Sequence of Babesia divergens, the Etiological Agent of Cattle and Human Babesiosis. Genome Announc. 2014 Nov 13;2(6).
PUBMED DOIContenidos con Investigacion .
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David González Barrio
Investigador contratado
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María Aguilera
Técnico de laboratorio
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Begoña Bailo Cardoso
Técnico de Laboratorio
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David Carmena Jiménez
Investigador Doctor distinguido
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Isabel de Fuentes Corripio
Jefa de Unidad, Investigador Titular OPIS
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Marta Hernández de Mingo
Colaborador I+D+I
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Aly Salimo Omar Muadica
Becario pre-doctoral
Listado de personal
Información adicional
La actividad investigadora del grupo de Biología Viral desde sus inicios en los años 80 se ha centrado en los virus respiratorios, sobre todo en el estudio de los mecanismos de entrada de los virus en la célula, aspectos evolutivos, propiedades antigénicas y desarrollo de vacunas.
En la actualidad los objetivos del grupo se focalizan en la caracterización de la respuesta inmune y en el desarrollo de vacunas frente a los pneumovirus humanos: el virus respiratorio sincitial humano (hRSV) y el metapneumovirus humano (hMPV).
Ambos virus están considerados como importantes patógenos respiratorios de elevada relevancia en la clínica, especialmente en la población pediátrica.
En actualidad no se dispone de vacunas seguras y eficaces frente a estos virus. Mediante ingeniería de proteínas en el laboratorio se desarrollan subunidades proteicas solubles basadas en la proteína de fusión (proteína F) del hRSV y del hMPV para su uso como vacunas frente a los pneumovirus humanos.
Por otro lado, y gracias a la caracterización del tipo de respuesta humoral inducida por las proteínas F de estos virus, el laboratorio también está involucrado en el aislamiento de anticuerpos monoclonales y nanoanticuerpos para su uso como tratamientos frente a estos virus.
La actividad investigadora del grupo de Biología Viral desde sus inicios en los años 80 se ha centrado en los virus respiratorios, sobre todo en el estudio de los mecanismos de entrada de los virus en la célula, aspectos evolutivos, propiedades antigénicas y desarrollo de vacunas.
En la actualidad los objetivos del grupo se focalizan en la caracterización de la respuesta inmune y en el desarrollo de vacunas frente a los pneumovirus humanos: el virus respiratorio sincitial humano (hRSV) y el metapneumovirus humano (hMPV).
Ambos virus están considerados como importantes patógenos respiratorios de elevada relevancia en la clínica, especialmente en la población pediátrica.
En actualidad no se dispone de vacunas seguras y eficaces frente a estos virus. Mediante ingeniería de proteínas en el laboratorio se desarrollan subunidades proteicas solubles basadas en la proteína de fusión (proteína F) del hRSV y del hMPV para su uso como vacunas frente a los pneumovirus humanos.
Por otro lado, y gracias a la caracterización del tipo de respuesta humoral inducida por las proteínas F de estos virus, el laboratorio también está involucrado en el aislamiento de anticuerpos monoclonales y nanoanticuerpos para su uso como tratamientos frente a estos virus.