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Desde el ISCIII mostramos nuestra solidaridad con todas las personas afectadas por el desastre de la DANA

Todo nuestro apoyo en estos momentos tan difíciles

Desde el cnm (Centro Nacional de Microbiología) proporcionamos apoyo científico-técnico en el campo de las enfermedades infecciosas a la Administración General del Estado, a las Comunidades Autónomas y al Sistema Nacional de Salud (SNS).

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La viremia de bajo grado del VIH incrementa la activación y senescencia celular, lo que podría aumentar el riesgo de padecer enfermedades como el cáncer

  Un equipo del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), en el Centro Nacional de Microbiología, ha publicado en la revista Journal of Biomedical Science un artículo que revela nuevos datos acerca del impacto de la viremia de bajo grado en el sistema inmunitario de personas con VIH que reciben tratamiento antirretroviral a largo plazo, principalmente basado en inhibidores de la integrasa.  Las investigadoras han identificado una huella inmunológica desfavorable en individuos VIH con viremia de bajo grado, definida como el ARN del VIH en plasma entre 50 y 200 copias/mL, tratados con inhibidores de la integrasa, una huella relacionada con elevados niveles de activación y senescencia celular. Según explican las autoras, este fenómeno podría desembocar en un agotamiento inmunológico acelerado, lo que a su vez podría incrementar en estos pacientes el riesgo de desarrollo de acontecimientos graves no relacionados con el VIH, como neoplasias malignas y enfermedades cardiovasculares.   En este estudio, cuya primera autora es Violeta Lara Aguilar y que está liderado por Verónica Briz, se ha realizado en colaboración con dos hospitales públicos de la Comunidad de Madrid, el Hospital Universitario La Princesa y el Hospital Universitario La Paz. Una huella inmunológica desfavorable El tratamiento antirretroviral ha mejorado la calidad de vida de muchas personas con infección por VIH, aunque no ha logrado revertir por completo los efectos de la infección vírica en el sistema inmunitario. Se ha demostrado que el VIH provoca una desregulación de las respuestas inmunitarias, como un aumento de la inflamación y la activación, una disminución de la producción tímica y un aumento de la conversión de células T naive a células T de memoria/efectoras. Esto conduce a un agotamiento del sistema inmune  en las personas con VIH en comparación con la población general, lo que conlleva un mayor riesgo de desarrollar comorbilidades.  En este sentido, estudios recientes han mostrado que cualquier nivel detectable de viremia del VIH se asocia con acontecimientos graves no relacionados con el SIDA, como cáncer y alteraciones cardiovasculares, entre otros. De hecho, se ha observado que incluso una viremia de bajo grado entre 51 y 199 copias, si no se trata de un episodio transitorio, aumenta la probabilidad de acontecimientos graves no relacionados con el SIDA en un 25%.   Violeta Lara y Verónica Briz (en el centro, sentada, y a la derecha de la imagen, respectivamente), junto a su grupo de investigación, en uno de los laboratorios del Centro Nacional de Microbiología del ISCIII. El VIH replica principalmente en los linfocitos T, causando un fallo progresivo del sistema inmunitario. Hasta la fecha, la mayoría de los estudios han evaluado los efectos de la infección viral en este compartimento celular en adultos con supresión virológica o antes de la introducción de los inhibidores de la integrasa, sin discriminar dentro de la heterogeneidad de las poblaciones memoria CCR7/CD45RA. La ausencia de estudios que profundicen en esta dinámica celular durante la viremia de bajo grado dificulta la identificación del origen de esta falta de supresión total y cómo afecta al sistema inmune.  Hasta el momento, este es el primer estudio que investiga en profundidad los niveles de activación y senescencia en los compartimentos de células T de memoria CD4+ y CD8+ en individuos con viremia de bajo grado en la era de los tratamientos basados en los inhibidores de la integrasa. Antes de la publicación, los resultados de esta investigación se habían presentado como comunicaciones orales en el congreso ‘Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections’ (CROI) y en la reunión ‘The 19th European AIDS Conference” (EACS). Cambios inmunológicos Los datos surgidos del estudio han revelado que las personas con VIH mostraban un ratio CD4+/CD8+ inferior a la población general, así como una mayor activación, senescencia e inflamación, con un incremento destacado de IL-13 en el grupo con viremia de bajo grado.  Asimismo, este último grupo mostró una tendencia hacia una menor frecuencia de células T CD8+ naive y memoria efectora tipo 1, en comparación con el grupo VIH con viremia suprimida, junto con un incremento muy acusado de los niveles de activación y senescencia, particularmente en distintas etapas del desarrollo de la respuesta CD4+ y CD8+ tipo memoria efectora y memoria efectora terminalmente diferenciada RA+. Finalmente, no se observaron diferencias significativas en la inflamación sistémica entre ambos grupos VIH. Las investigadoras concluyen que la viremia de bajo grado entre 50 y 200 copias/mL conduce a una reducción de la actividad citotóxica y a una disfunción de las células T, que podría afectar a la producción de citoquinas, siendo incapaces de controlar y eliminar las células infectadas. El aumento de marcadores de senescencia sugiere una pérdida progresiva de la memoria inmunológica y una reducción de la capacidad proliferativa de las células inmunes. Según añaden, este agotamiento inmunológico acelerado podría contribuir al riesgo de aparición de patologías asociadas al envejecimiento, lo que pone de relieve la necesidad de paliar el impacto de la viremia de bajo grado en estos individuos. •    Referencia del artículo: Lara-Aguilar V, Llamas-Adán M, Brochado-Kith Ó, Crespo-Bermejo C, Grande-García S, Arca-Lafuente S, de Los Santos I, Prado C, Alía M, Sainz-Pinós C, Fernández-Rodríguez A, Martín-Carbonero L, Madrid R, Briz V. Low-level HIV-1 viremia affects T-cell activation and senescence in long-term treated adults in the INSTI era. J Biomed Sci. 2024 Aug 19;31(1):80. doi: 10.1186/s12929-024-01064-z. PMID: 39160510; PMCID: PMC11334306.  

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Un estudio acerca la posibilidad de ‘reprogramar’ el sistema inmunitario para eliminar el reservorio viral de personas con VIH

  Una investigación llevada a cabo por un equipo del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha concluido que el tratamiento con fármacos inmunomoduladores como ponatinib, unido a la terapia antirretroviral, puede ser eficaz para potenciar la actividad antiviral de células citotóxicas y contribuir a la eliminación del reservorio viral en casos de infección por el virus VIH-1. Los resultados del artículo, liderado por el grupo de Mayte Coiras desde el Centro Nacional de Microbiología del ISCIII, se han publicado en la revista Frontiers in Pharmacology. Con este estudio piloto, se ha demostrado in vitro que el tratamiento a corto plazo con agentes inmunomoduladores puede representar un método alternativo para reprogramar progresivamente el sistema inmunitario contra el reservorio vírico del VIH.   En la investigación han participado 23 pacientes tratados con ponatinib, un inhibidor de la tirosina cinasa (ITC) que se utiliza contra la leucemia mieloide crónica (LMC), y que también ha demostrado ser eficaz contra la infección por VIH-1 in vitro. El estudio ha evaluado, en células mononucleares de sangre periférica, la capacidad de este fármaco de inducir el desarrollo de poblaciones celulares citotóxicas con actividad anticancerosa y antiviral. Estos resultados alientan la posibilidad de utilizar este tratamiento en ensayos clínicos de personas con VIH, una infección que actualmente no puede curarse debido a los reservorios virales de larga duración formados por células T CD4+ infectadas de forma latente.   De izquierda a derecha: Alicia Simón, Guiomar Casado, Clara Sánchez, Mario Manzanares, Mayte Coiras y Montse Torres, autoras del trabajo e investigadoras del Centro Nacional de Microbiología del ISCIII. En este estudio longitudinal, se ha analizado la capacidad de ponatinib para inducir una respuesta antiviral frente a la infección por VIH-1 en células mononucleares de sangre periférica (CMSP) obtenidas de personas con LMC previamente tratadas con imatinib durante una mediana de 10 años que cambiaron a ponatinib durante 12 meses para potenciar la respuesta anticancerosa antes de suspender el tratamiento con cualquier ITC.  Los resultados muestran que los linfocitos T CD4+ son resistentes a la infección por el VIH-1 durante el tratamiento con ponatinib y hasta 1 año después de retirar el fármaco, por lo que este estudio sugiere una nueva estrategia en la que los pacientes con VIH-1 podrían realizar tratamientos transitorios con fármacos inmunomoduladores que reprogramasen el sistema inmunitario con el objetivo de mantener controladas a las células del reservorio en ausencia de tratamiento antirretroviral. •    Referencia del artículo: Manzanares M, Ramos-Martín F, Rodríguez-Mora S, Casado-Fernández G, Sánchez-Menéndez C, Simón-Rueda A, Mateos E, Cervero M, Spivak AM, Planelles V, Torres M, García-Gutiérrez V and Coiras M (2024) Sustained antiviral response against in vitro HIV-1 infection in peripheral blood mononuclear cells from people with chronic myeloid leukemia treated with ponatinib. Front. Pharmacol. 15:1426974. doi: 10.3389/fphar.2024.1426974. 

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El CIBER del ISCIII celebra 10 años de investigación biomédica: trabajo en red colaborativo y multidisciplinar para una historia de éxito de ciencia y salud

El Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBER), dependiente del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) como organismo público de investigación del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, celebra esta semana en Valencia un congreso científico para conmemorar sus 10 años como Consorcio.  El Consorcio CIBER-ISCIII es una estructura de investigación biomédica multidisciplinar, cooperativa y en red, que alberga a más de 6.000 investigadores e investigadoras de múltiples centros y grupos de investigación dependientes de distintas administraciones e instituciones públicas y privadas de toda España. Durante tres días, el congreso CIBER albergará 227 presentaciones orales de proyectos de investigación, 6 mesas redondas, 10 sesiones temáticas, 8 sesiones ‘flash talk’, talleres formativos y varias actividades de divulgación científica. Asisten a la cita más de 1.500 personas de la comunidad investigadora y sanitaria.  Entre los temas que se van a tratar destacan salud global, inteligencia artificial y big data, desarrollo de fármacos, relación con el sector privado, medicina de precisión, diagnóstico precoz de enfermedades, terapias avanzadas, envejecimiento, resistencias antimicrobianas, participación ciudadana y de pacientes en investigación, y perspectiva de género en biomedicina, entre otras cuestiones.   Apertura institucional  Tal y como explica Marina Pollán, directora del ISCIII, “el enfoque colaborativo del CIBER promueve una sinergia entre los grupos de investigación de sus 13 áreas científicas, que permite que los resultados científicos lleguen de forma más rápida y eficiente hasta los pacientes y la ciudadanía”. También ha destacado “la gran actividad de divulgación y comunicación para trasladar los resultados y hacer crecer el conocimiento científico en la sociedad”. En la inauguración del congreso han participado, con sendos mensajes de vídeo, las ministras de Ciencia, Innovación y Universidades, Diana Morant, y de Sanidad, Mónica García. Sus mensajes han cerrado el acto de apertura institucional, que han abierto la directora del ISCIII, Marina Pollán, y el exdirector científico del CIBER-BBN y Premio Nacional de Investigación 2024 Ramón Martínez Máñez.    Ramón Martínez Máñez, exdirector científico del CIBER-BBN y Premio Nacional de Investigación 2024,  y Marina Pollán, directora del ISCIII, antes de la inauguración del congreso.   Diana Morant ha agradecido al ISCIII y a todos los investigadores e investigadoras del CIBER su trabajo, y ha señalado que el modelo CIBER “representa cómo debe ser la ciencia biomédica y sanitaria, impulsando trabajo en red multidisciplinar y aunando recursos para mejorar la salud de las personas”. La ministra ha añadido que la ciencia y la innovación deben ligarse a una dimensión social y asistencial que permita mejorar la calidad de vida, y ha concluido: “El CIBER y el ISCIII son dos referencias, dos ejemplos de que la colaboración entre instituciones, investigadores y sectores es vital para consolidar un sistema de salud equitativo y eficiente”. Por su parte, Mónica García ha señalado que el modelo de trabajo en red del CIBER, “representa una verdadera cohesión territorial y una apuesta por la optimización de recursos para maximizar el impacto en la salud de las personas”. La ministra de Sanidad ha añadido que el enfoque inter y multidisciplinar del Consorcio del ISCIII “ha permitido abordar con éxito grandes retos de salud pública y desafíos sanitarios emergentes, muestra de un claro compromiso con el Sistema Nacional de Salud”.  La conferencia inaugural, sobre medioambiente, salud y nuevos retos para la medicina y la salud pública, la ha protagonizado Ana Navas Acién, de la Universidad estadounidense de Columbia. Además, la secretaria general de Investigación del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, Eva Ortega-Paíno, y el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, moderan en esta primera jornada dos de las sesiones del congreso. A la izquierda, Eva Ortega Paíno, secretaria general de Investigación, con Marina Pollán, directora del ISCIII. A la derecha, Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad, flanqueado por Ana Navas Acién, de la Universidad de Columbia, y Marina Pollán.   Historia y cifras del modelo CIBER El modelo de centros CIBER surgió en 2006, cuando el ISCIII impulsó la apertura de sus 7 primeras áreas científicas: CIBER-BBN (Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina), CIBEREHD (Enfermedades Hepáticas y Digestivas), CIBERNED (Patologías Neurodegenerativas), CIBERER (Enfermedades Raras), CIBERES (Patologías Respiratorias), CIBERESP (Epidemiología y Salud Pública) y CIBEROBN (Obesidad y Nutrición). En 2007 se sumaron otras dos (CIBERSAM, sobre Salud Mental, y CIBERDEM, sobre Diabetes y Enfermedades Metabólicas).  En 2014, en el marco del Plan de Reestructuración y Racionalización del Sector Público, se aprueba la integración de 8 áreas (CIBER-BBN, CIBEREHD, CIBERER, CIBERES, CIBERESP, CIBEROBN, CIBERDEM y CIBERSAM) en el Consorcio Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBER) que ahora ha cumplido 10 años. Tres años después, en 2017 y a través de una convocatoria de la Acción Estratégica en Salud del ISCIII, se incorporan 3 nuevas áreas temáticas y nuevos grupos al Consorcio CIBER: CIBERFES (Fragilidad y Envejecimiento Saludable), CIBERCV (Enfermedades Cardiovasculares) y CIBERONC (Cáncer). Finalmente, en 2022 se culmina el Consorcio actual con la creación del CIBERINFEC (Enfermedades Infecciosas) y la incorporación del CIBERNED.   Celso Arango, Pilar García de la Granja, María Molina, Anna Bigas y Javier Bermejo, al finalizar la sesión en la que han participado.  El Consorcio CIBER se ha convertido en una de las historias de éxito de la investigación biomédica y en salud en España en lo que va de siglo. Gracias a un impulso financiero continuado por parte del ISCIII, y a la consolidación de un modelo cooperativo en red, actualmente está formado por 13 áreas científicas que aglutinan a 513 grupos de investigación y otros 34 grupos clínicos vinculados.  De esta manera, conforman el Consorcio más de 6.000 investigadores e investigadoras adscritos, pertenecientes a 105 instituciones consorciadas de toda España. La plantilla del CIBER-ISCIII supera las 800 personas contratadas y, tal y como se ha recordado en el congreso, el CIBER en su conjunto tiene una producción científica de más de 9.500 publicaciones científicas cada año.  Las 13 áreas científicas del Consorcio reúnen más de 42 millones de euros de fondos competitivos concedidos para el desarrollo de 37 proyectos nacionales e internacionales, orientados a la prevención, diagnóstico y tratamiento de multitud de patologías. Entre ellos, uno de los proyectos más destacados del ISCIII con participación del CIBER es la infraestructura IMPaCT de Medicina de Precisión, donde el Consorcio coordina dos de los tres ejes (Medicina Genómica y Medicina Predictiva). Por otro lado, desde su establecimiento como Consorcio el CIBER ha conseguido más de 150 invenciones activas en la cartera tecnológica, y más de 50 licencias. También ha promovido 18 designaciones de medicamentos huérfanos por la Agencia Europea del Medicamento (EMA), seis de los cuales también han sido designados como tales por la agencia americana (FDA); ocho de estos medicamentos corresponden a terapia génica, mientras que los otros 10 son reposicionamientos.   Algunos proyectos destacados del CIBER: cinco ejemplos - IMPaCT: El CIBER coordina dos de los tres Ejes de la Infraestructura IMPaCT de Medicina de Precisión, los relativos a Medicina Predictiva y Medicina Genómica. El Eje de Medicina Predictiva busca configurar una cohorte de base poblacional para obtener información sobre estilos de vida, contexto social y ambiental, situación clínica y otros factores relacionados con la salud de las personas, un  objetivo que se logrará gracias a la participación de 200.000 personas, de las que ya se han reclutado en torno a 7.000. Con respecto al Eje IMPaCT de Ciencia Genómica, promueve una infraestructura coordinada con el SNS para hacer estudios genéticos de alta complejidad y mejorar el diagnóstico de enfermedades, facilitando las necesidades de la cohorte poblacional del Eje de Medicina Predictiva. IMPaCT-GENóMICA ya ha establecido una red de centros de análisis genómico de alta capacidad para ofrecer en España servicios como la secuenciación de genomas completos. - Mepram: Es un proyecto centrado en la resistencia a antimicrobianos, una amenaza para la salud pública que requiere de un enfoque de medicina de precisión para un diagnóstico y tratamiento personalizados. Cuenta con la participación de 31 grupos de CIBERINFEC bajo la coordinación de Jesús Oteo. - Immune4All: Esta iniciativa busca mejorar el tratamiento del cáncer mediante inmunoterapia e inteligencia artificial. Cuenta con la participación de CIBERONC, CIBEREHD, CIBERER y CIBER-BBN. Se enfoca en la personalización de terapias para cánceres de mama, ginecológicos, hepatocelular y digestivos. - EprObes: Es un proyecto orientado a la prevención de la obesidad a través de la identificación de factores de riesgo en etapas clave del desarrollo, utilizando inteligencia artificial para apoyar la prevención y tratamiento. Con una duración de 5 años, reúne a equipos de toda Europa y cuenta con la colaboración de grupos pediátricos de CIBEROBN. - MenteScopia: Esta iniciativa de divulgación y sensibilización en salud mental para jóvenes busca romper con el estigma de estas patologías para mejorar el bienestar social. Los contenidos, elaborados por expertos de CIBERSAM y comunicadores científicos, abordan factores de riesgo y hábitos saludables, con el apoyo de la Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología (FECYT) y del Ministerio de Ciencia e Innovación. Participación online de la ministra de Ciencia, Innovación y Universidades, Diana Morant, en la inauguración del congreso.   

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Área de Orientación Diagnóstica

Los servicios científico-técnicos que el CNM presta al SNS abarcan los siguientes apartados: Sistema de Respuesta Rápida (SRR) frente a alertas biológicas, cartera de servicio para diagnóstico microbiológico, estudio y control de brotes, programas de vigilancia microbiológica y  asesoramiento científico-técnico.

Sistema de Respuesta Rápida

El Centro Nacional de Microbiología tiene como misión específica el apoyo científico-técnico a la Administración General del Estado, a las Comunidades Autónomas y al Sistema Nacional de Salud (SNS) en la prevención, diagnóstico y tratamiento de las enfermedades infecciosas. Como parte de esta misión, el CNM está integrado en la Red de Laboratorios de Alertas Biológicas (RE-LAB) y participa en el control de las alertas en Salud Pública que en ocasiones se producen a causa de estas enfermedades.

Eventos

Empleo

MPY 274-23 M3 (IND)

Start date: 29/07/2024

Deadline: 09/08/2024

Personnel class: Labour

Procedure / Modality: Indefinido (Art. 23 bis LCTI)

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MPY 274/23 M2 FORMATIVO

Start date: 29/07/2024

Deadline: 09/08/2024

Personnel class: Labour

Procedure / Modality: Training

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MPY 111/24 M1 INDEFINIDO

Start date: 16/07/2024

Deadline: 31/07/2024

Personnel class: Labour

Procedure / Modality: Indefinido (Art. 23 bis LCTI)

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